F7503
Formamide
ReagentPlus®, ≥99.0% (GC)
Synonyme(s) :
Acide formique, Amide C1
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A propos de cet article
Formule linéaire :
HCONH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
45.04
UNSPSC Code:
12352111
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-842-0
Beilstein/REAXYS Number:
505995
MDL number:
Assay:
≥99.0% (GC)
Technique(s):
hybridization: suitable
Bp:
210 °C (lit.)
Vapor pressure:
0.08 mmHg ( 20 °C), 30 mmHg ( 129 °C)
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Quality Level
vapor pressure
0.08 mmHg ( 20 °C), 30 mmHg ( 129 °C)
product line
ReagentPlus®
assay
≥99.0% (GC)
form
liquid
autoignition temp.
932 °F
expl. lim.
2.7-19 %
technique(s)
hybridization: suitable
refractive index
n20/D 1.447 (lit.)
pH
4-10 (20 °C, 200 g/L)
bp
210 °C (lit.)
mp
2-3 °C (lit.)
density
1.134 g/mL at 25 °C (lit.)
SMILES string
NC=O
InChI
1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)
InChI key
ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N
General description
Formamide is a polar solvent mainly used for resins and plasticizers. It can be prepared by direct synthesis from carbon monoxide and ammonia.
Application
Le formamide déstabilise les duplex d′acides nucléiques et peut être utilisé, généralement à une concentration de 50 %, dans les protocoles d′hybridation nécessitant des températures d′hybridations plus faibles.
Formamide can be used as a solvent:
- To synthesize tetrakis(trialkylsilyl) diphosphate by reacting disodium dihydrogen diphosphate with trialkyl chlorosilane.
- In Cu/C catalyzed cycloaddition between azides and terminal alkynes to synthesize triazoles.
Legal Information
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2 Oral
target_organs
Blood
Classe de stockage
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 1
flash_point_f
305.6 °F
flash_point_c
152 °C
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Contenu apparenté
Product Information Sheet
The crystal structure of formamide.
Ladell J and Post B.
Acta Crystallographica, 7(8-9), 559-564 (1954)
The formamide method for the extraction of polysaccharides from haemolytic streptococci.
Fuller AT.
British Journal of Experimental Pathology, 19(2), 130-130 (1938)
Microwave spectrum, structure, dipole moment, and quadrupole coupling constants of formamide.
Kurland RJ and Wilson Jr EB.
J. Chem. Phys. , 27(2), 585-590 (1957)