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Merck

F7503

Formamide

ReagentPlus®, ≥99.0% (GC)

Synonyme(s) :

Acide formique, Amide C1

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HCONH2
Numéro CAS:
75-12-7
Poids moléculaire :
45.04
UNSPSC Code:
12352111
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329799765
EC Number:
200-842-0
Beilstein/REAXYS Number:
505995
MDL number:
MFCD00007941
Assay:
≥99.0% (GC)
Technique(s):
hybridization: suitable
Bp:
210 °C (lit.)
Vapor pressure:
0.08 mmHg ( 20 °C), 30 mmHg ( 129 °C)

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SMILES string

NC=O

InChI key

ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)

vapor density

1.55 (vs air)

vapor pressure

0.08 mmHg ( 20 °C), 30 mmHg ( 129 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99.0% (GC)

form

liquid

autoignition temp.

932 °F

expl. lim.

2.7-19 %

technique(s)

hybridization: suitable

refractive index

n20/D 1.447 (lit.)

pH

4-10 (20 °C, 200 g/L)

bp

210 °C (lit.)

mp

2-3 °C (lit.)

density

1.134 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

100

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General description

Formamide is a polar solvent mainly used for resins and plasticizers. It can be prepared by direct synthesis from carbon monoxide and ammonia.

Application

Le formamide déstabilise les duplex d′acides nucléiques et peut être utilisé, généralement à une concentration de 50 %, dans les protocoles d′hybridation nécessitant des températures d′hybridations plus faibles.
Formamide can be used as a solvent:
  • To synthesize tetrakis(trialkylsilyl) diphosphate by reacting disodium dihydrogen diphosphate with trialkyl chlorosilane.
  • In Cu/C catalyzed cycloaddition between azides and terminal alkynes to synthesize triazoles.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

target_organs

Blood

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 1

flash_point_f

305.6 °F

flash_point_c

152 °C

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF8260V
SHBT5554
WXBF7624V
SHBT3400
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The crystal structure of formamide.
Ladell J and Post B.
Acta Crystallographica, 7(8-9), 559-564 (1954)
Microwave spectrum, structure, dipole moment, and quadrupole coupling constants of formamide.
Kurland RJ and Wilson Jr EB.
J. Chem. Phys. , 27(2), 585-590 (1957)
The formamide method for the extraction of polysaccharides from haemolytic streptococci.
Fuller AT.
British Journal of Experimental Pathology, 19(2), 130-130 (1938)
The dynamics of liquid formamide, N-methylformamide, N,N-dimethylformamide, and N,N-dimethylacetamide. A dielectric relaxation study.
Barthel J, et al.
Journal of Molecular Liquids, 98, 51-69 (2002)
Penelope A Bryant et al.
PloS one, 6(5), e19556-e19556 (2011-06-10)
A central issue in the design of microarray-based analysis of global gene expression is that variability resulting from experimental processes may obscure changes resulting from the effect being investigated. This study quantified the variability in gene expression at each level
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Product Information Sheet - F7503

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