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Merck

01897

Adenosine 5′-diphosphate disodium salt

≥90%

Synonyme(s) :

ADPdisodium salt, Disodium 5′-ADP, Disodium adenosine 5′-diphosphate, 5′-ADP-Na2

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H13N5Na2O10P2
Numéro CAS:
16178-48-6
Poids moléculaire :
471.16
PubChem Substance ID:
329747370
eCl@ss:
32160414
UNSPSC Code:
41106305
NACRES:
NA.51
EC Number:
240-314-7
MDL number:
MFCD00066635
Beilstein/REAXYS Number:
7563620
Assay:
≥90%
Form:
powder or crystals
Storage temp.:
−20°C

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Quality Level

100

assay

≥90%

form

powder or crystals

optical activity

[α]20/D −29.6±1°, c = 0.5% in 0.5 M Na2HPO4

impurities

≤10% water

storage temp.

−20°C

InChI

1S/C10H15N5O10P2.2Na/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(24-10)1-23-27(21,22)25-26(18,19)20;;/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20);;/q;2*+1/p-2/t4-,6-,7-,10-;;/m1../s1

InChI key

ORKSTPSQHZNDSC-IDIVVRGQSA-L

Catégories apparentées

Application

Adenosine 5′-diphosphate disodium salt has been used as a purinergic G protein-coupled receptor P2Y12 agonistin platelet activation tests in blood samples.

Biochem/physiol Actions

Adenosine 5′-diphosphate (ADP) is an adenine nucleotide involved in energy storage and nucleic acid metabolism via its conversion into ATP by ATP synthases. ADP affects platelet activation through its interaction with purinergic receptors P2Y1 and P2Y12. Upon its conversion to adenosine by ecto-ADPases, platelet activation is inhibited via adenosine receptors.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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