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Merck

05066

Agarose

High EEO

Synonyme(s) :

3,6-Anhydro-α-L-galacto-β-D-galactan, Agarose HE

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A propos de cet article

Numéro CAS:
9012-36-6
UNSPSC Code:
41105317
PubChem Substance ID:
24845663
EC Number:
232-731-8
NACRES:
NA.25
MDL number:
MFCD00081294

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SMILES string

O1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H]([C@H]1CO)O)O[C@@H]4O[C@@H]5[C@H]([C@@H](OC5)[C@@H]4O)O[C@@H]6O[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]6O)O)O)CO)O)O[C@H]2[C@H]3OC[C@@H]2O[C@H]([C@H]3O)O

InChI

1S/C24H38O19/c25-1-5-9(27)11(29)12(30)22(38-5)41-17-8-4-36-20(17)15(33)24(40-8)43-18-10(28)6(2-26)39-23(14(18)32)42-16-7-3-35-19(16)13(31)21(34)37-7/h5-34H,1-4H2/t5-,6-,7+,8+,9+,10+,11+,12-,13+,14-,15+,16-,17-,18+,19+,20+,21-,22+,23+,24+/m1/s1

InChI key

MJQHZNBUODTQTK-WKGBVCLCSA-N

grade

Molecular Biology

form

powder

impurities

DNases, none detected, RNases, none detected, phosphatases, none detected, proteases, none detected

ign. residue

≤1%

loss

≤10% loss on drying

EEO

0.23-0.27

transition temp

gel point 34-37 °C (1.5% solution)

gel strength

≥1500 g/cm2

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.3%, sulfate (SO42-): ≤0.6%

cation traces

Ca: ≤0.05%, Cd: ≤0.001%, Co: ≤0.001%, Cr: ≤0.001%, Cu: ≤0.001%, Fe: ≤0.001%, K: ≤0.05%, Mg: ≤0.001%, Mn: ≤0.001%, Na: ≤0.5%, Ni: ≤0.001%, Pb: ≤0.001%, Zn: ≤0.001%

Quality Level

100

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Application

Agarose is used for preparative and analytical separation of nucleic acids. It can be used for single cell gel electrophoresis assay. It can also be used for southern blotting. It can also be used for assessing transepithelial ionic fluxes from cultured neonatal rat semicircular canal epithelium.

Biochem/physiol Actions

Agarose is a polysaccharide used for resolving DNA and RNA fragments from 500 - 20,000 bp. It provides strong gel structure which assists in better handling and less breakage. It can also reexpress the differentiated collagen phenotype from dedifferentiated chondrocytes during agarose gel culture.

Packaging

Packaging
50, 500 g in poly bottle

Analysis Note

Nos agaroses ont les propriétés suivantes :
Teneur en sulfates : sert d'indicateur de pureté, le sulfate étant le principal groupement ionique présent.
Force du gel : équivaut à la force qu'il faut appliquer sur le gel pour le rompre.
Point de gélification : correspond à la température à laquelle une solution aqueuse d'agarose forme un gel en refroidissant. Les solutions d'agarose présentent une hystérésis lorsqu'elles passent de la forme liquide à la forme gélifiée, ce qui signifie que leur point de gélification n'est pas égal à leur température de fusion.
Électro-endosmose (EEO) : définit un mouvement de liquide à travers le gel. Les groupements anioniques d'un gel d'agarose sont fixés à la matrice et ne peuvent pas bouger, mais les contre-ions positifs dissociables peuvent migrer dans la matrice en direction de la cathode, créant ainsi une EEO. Comme le déplacement électrophorétique des biopolymères se fait généralement vers l'anode, l'EEO peut perturber les séparations en raison d'une convection interne.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000457386
0000457386
0000445910
0000445910
0000445909

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C M Hughes et al.
Molecular human reproduction, 2(8), 613-619 (1996-08-01)
Baseline DNA damage in spermatozoa from fertile and infertile men was compared using a modified alkali single cell gel electrophoresis (comet) assay. Semen from normozoospermic fertile, normozoospermic infertile and asthenozoospermic infertile (World Health Organization criteria, 1992) samples were studied. No
Pierre G Milhaud et al.
American journal of physiology. Cell physiology, 283(6), C1752-C1760 (2002-10-22)
The ductal epithelium of the semicircular canal forms much of the boundary between the K+-rich luminal fluid and the Na+-rich abluminal fluid. We sought to determine whether the net ion flux producing the apical-to-basal short-circuit current (I(sc)) in primary cultures
P D Benya et al.
Cell, 30(1), 215-224 (1982-08-01)
The differentiated phenotype of rabbit articular chondrocytes consists primarily of type II collagen and cartilage-specific proteoglycan. During serial monolayer culture this phenotype is lost and replaced by a complex collagen phenotype consisting predominately of type I collagen and a low
K C Reed et al.
Nucleic acids research, 13(20), 7207-7221 (1985-10-25)
The unique properties of nylon membranes allow for dramatic improvement in the capillary transfer of DNA restriction fragments from agarose gels (Southern blotting). By using 0.4 M NaOH as the transfer solvent following a short pre-treatment of the gel in
Aurica Precupas et al.
Chemical research in toxicology, 33(8), 2054-2071 (2020-07-01)
Understanding nanomaterial (NM)-protein interactions is a key issue in defining the bioreactivity of NMs with great impact for nanosafety. In the present work, the complex phenomena occurring at the bio/nano interface were evaluated in a simple case study focusing on
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