Accéder au contenu
Merck

10810

trans-β-Apo-8′-carotenal

≥96.0% (UV)

Synonyme(s) :

Apocarotenal

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C30H40O
Numéro CAS:
1107-26-2
Poids moléculaire :
416.64
UNSPSC Code:
12352205
NACRES:
NA.79
PubChem Substance ID:
57646819
EC Number:
214-171-6
Beilstein/REAXYS Number:
2064131
MDL number:
MFCD00042626

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

trans-β-Apo-8′-carotenal, ≥96.0% (UV)

InChI key

DFMMVLFMMAQXHZ-DOKBYWHISA-N

InChI

1S/C30H40O/c1-24(13-8-9-14-25(2)16-11-18-27(4)23-31)15-10-17-26(3)20-21-29-28(5)19-12-22-30(29,6)7/h8-11,13-18,20-21,23H,12,19,22H2,1-7H3/b9-8+,15-10+,16-11+,21-20+,24-13+,25-14+,26-17+,27-18+

SMILES string

[H]C(=O)\C(C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C

biological source

synthetic

assay

≥96.0% (UV)

form

powder

loss

≤0.5% loss on drying, 20 °C (HV)

mp

137-141 °C

solubility

chloroform: 1 mg/mL, clear to very faintly turbid, intense red-orange

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application


  • Tackling the challenge of selective analytical clean-up of complex natural extracts: the curious case of chlorophyll removal: This study outlines a methodology for the selective analytical clean-up of complex natural extracts, which can be applied to enhance the purity and stability of trans-β-Apo-8′-carotenal, particularly useful in the context of life science manufacturing and research and development. This approach is crucial for maintaining the integrity of bioactive compounds during synthesis and storage (Bijttebier et al., 2014).

Biochem/physiol Actions

Natural carotenoid that is formed from β-carotene in vivo and is an inducer of cytochrome P450 1A (CYP1A) in rats and in Ah-receptor-responsive mice.

Other Notes

Internal standard in the detection of citrus carotenoids by reversed-phase HPLC.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCN9627
BCCN4417
BCCM1165
BCCL8842
BCCK9649

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Feng Liu et al.
Proteomics, 6(9), 2673-2692 (2006-04-06)
Hematopoietic stem cells are capable of self-renewal and differentiation into different hematopoietic lineages. To gain a comprehensive understanding of hematopoietic stem/progenitor cells, a systematic proteomic survey of human CD34+ cells collected from human umbilical cord blood was performed, in which
Yuka Matsushita-Ishiodori et al.
Biochemical and biophysical research communications, 359(1), 157-162 (2007-05-29)
Mutations in human spastin (SPG4) cause an autosomal dominant form of hereditary spastic paraplegia. Sequence analysis revealed that spastin contains the AAA (ATPases associated with diverse cellular activities) domain in the C-terminal region. Recently, it was reported that spastin interacts
A B Barua et al.
The Journal of nutrition, 130(8), 1996-2001 (2000-08-05)
beta-Carotene might be converted oxidatively to vitamin A- active products in animals by the following three possible routes: 1) central cleavage, 2) sequential excentric cleavage or 3) random cleavage. Central cleavage is strongly favored by stoichiometric studies with tissue homogenates
Frederick Khachik et al.
The Journal of organic chemistry, 74(10), 3875-3885 (2009-04-28)
(3R,3'R,6'R)-lutein (1) is a major dietary carotenoid that is abundant in most fruits and vegetables commonly consumed in the U.S. and that accumulates in the human plasma, major organs, and ocular tissues. Numerous epidemiological and experimental studies have shown that
Relative value of carotenoids as precursors of vitamin A.
K L Simpson
The Proceedings of the Nutrition Society, 42(1), 7-17 (1983-01-01)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique