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Merck

17766

DL-α-Glycerol phosphate magnesium salt hydrate

~85% (KT)

Synonyme(s) :

rac-Glycero-3-phosphate magnesium salt, Magnesium glycerophosphate

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C3H7MgO6P · xH2O
Numéro CAS:
927-20-8
Poids moléculaire :
194.36 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
57647615
UNSPSC Code:
12352211
EC Number:
213-149-3
MDL number:
MFCD00153014

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InChI key

GLZHYLKPDLVZKJ-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/C3H9O6P.Mg.H2O/c4-1-3(5)2-9-10(6,7)8;;/h3-5H,1-2H2,(H2,6,7,8);;1H2/q;+2;/p-2

SMILES string

O.[Mg++].OCC(O)COP([O-])([O-])=O

biological source

synthetic

assay

~85% (KT)

form

powder

functional group

hydroxyl

lipid type

phosphoglycerides

storage temp.

room temp

Quality Level

300

Catégories apparentées

General description

DL-α-Glycerol phosphate is a racemic mixture of the D- and L-glycerophosphate enantiomers.

Application

DL-α-Glycerol phosphate magnesium salt hydrate has been used:
  • in oxidase and dehydrogenase assays
  • as a component of the osteoblast differentiation medium
  • for mineralization of poly(vinyl alcohol) (PVA) hydrogels containing alkaline phosphatase designed for osteochondral regeneration


DL-a-Glycerol phosphate may be used to assess the lysogenic-strain features of agalactiae bacteriophages

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCN3963
BCCM6001
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Inhibition of Escherichia coli respiratory enzymes by short visible femtosecond laser irradiation
Lu CH, et al.
Journal of Physics D: Applied Physics, 47(31), 315402-315402 (2014)
Composites of polyvinyl alcohol (PVA) hydrogel and calcium and magnesium phosphate formed by enzymatic functionalization
Douglas T EL, et al.
Materials Letters, 137, 62-67 (2014)
Luana Lopes Souza et al.
The Journal of endocrinology, 211(1), 65-72 (2011-07-15)
n-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFA) from fish oil (FO) exert important lipid-lowering effects, an effect also ascribed to thyroid hormones (TH) and TH receptor β1 (TRβ1)-specific agonists. n-3 PUFA effects are mediated by nuclear receptors, such as peroxisome proliferator-activated
Jiangwei Yao et al.
Biochimica et biophysica acta, 1831(3), 495-502 (2012-09-18)
Membrane phospholipid synthesis is a vital facet of bacterial physiology. Although the spectrum of phospholipid headgroup structures produced by bacteria is large, the key precursor to all of these molecules is phosphatidic acid (PtdOH). Glycerol-3-phosphate derived from the glycolysis via
Heinrich Topp et al.
Pharmacology, 88(3-4), 193-200 (2011-10-12)
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