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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C9H15O6P · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
286.65
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352128
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Level
concentration
0.5 M
refractive index
n20/D 1.367
pH
7.0(aqueous solution; pH was adjusted with ammonium hydroxide)
density
1.041 g/mL at 25 °C
SMILES string
Cl.OC(=O)CCP(CCC(O)=O)CCC(O)=O
InChI
1S/C9H15O6P.ClH/c10-7(11)1-4-16(5-2-8(12)13)6-3-9(14)15;/h1-6H2,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15);1H
InChI key
PBVAJRFEEOIAGW-UHFFFAOYSA-N
General description
Ce produit fait partie de la classe des trialkylphosphines.
La tris(2-carboxyéthyl)phosphine (TCEP) a une grande efficacité de clivage des ponts disulfure en solution aqueuse. Elle se dissout dans l′eau et est inodore, contrairement à d′autres trialkylphosphines (tributylphosphine). Elle est également moins toxique que le 2-mercaptoéthanol. Ces avantages la rendent plus intéressante que les autres agents réducteurs.
Application
La tris(2-carboxyéthyl)phosphine (TCEP) peut être utilisée dans plusieurs applications aval, notamment en SDS-PAGE, en spectrométrie de masse, pour le marquage à l′aide d′étiquettes cystéine spécifiques et pour la modification de composés contenant de la cystéine. Elle empêche l′oxydation des échantillons protéiques, ce qui en fait un constituant de tampon utile car elle permet de préserver l′activité enzymatique. Elle a été employée dans la réduction et le dosage du glutathion.
La tris(2-carboxyéthyl)phosphine (TCEP) a également été utilisée :
- Pour cliver des résidus cystéine dans un peptide de synthèse .
- Dans un tampon de réduction pour l′imagerie SPOT (sequential probing of targets) d′ARN.
- Pour la réduction d′oligonucléotides.
- Comme agent réducteur durant un isolement mitochondrial.
Biochem/physiol Actions
Comme il n′appartient pas à la famille des mercaptans, cet agent réducteur ne présente pas la toxicité inhérente aux composés thiolés. La TCEP est capable de détruire le complexe chaîne lourde/chaîne légère de la neurotoxine botulique B, dont la cohésion est assurée par un seul ponts disulfure, et qui est responsable de l′endocytose, et au final de la toxicité, de la toxine. Comme de nombreuses toxines (par exemple la ricine, le venin de serpent et tous les sérotypes de neurotoxine botulique) sont caractérisées par des sous-unités reliées via des ponts disulfure, la TCEP peut servir de composé prophylactique d′urgence en cas d′administration de toxine.
La solution de chlorhydrate de tris(2-carboxyéthyl)phosphine réduit les ponts disulfure mais laisse les autres groupes fonctionnels des protéines intacts.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Classe de stockage
8A - Combustible corrosive hazardous materials
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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