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Merck

72964

6-(7-Nitrobenzofurazan-4-ylamino)hexanoic acid

suitable for fluorescence

Synonyme(s) :

6-(7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-ylamino)hexanoic acid

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H14N4O5
Numéro CAS:
88235-25-0
Poids moléculaire :
294.26
UNSPSC Code:
12352116
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
329764495
MDL number:
MFCD00057884
Beilstein/REAXYS Number:
6936249

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InChI

1S/C12H14N4O5/c17-10(18)4-2-1-3-7-13-8-5-6-9(16(19)20)12-11(8)14-21-15-12/h5-6,13H,1-4,7H2,(H,17,18)

SMILES string

OC(=O)CCCCCNc1ccc([N+]([O-])=O)c2nonc12

InChI key

DJFNQJJTTPMBIL-UHFFFAOYSA-N

assay

≥96.0% (HPLC)

form

powder

fluorescence

λex 466 nm; λem 535 nm in methanol

suitability

suitable for fluorescence

Quality Level

100

Other Notes

Probing of the binding sites of fatty acid and sterol carrier proteins

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
BCCN9488
BCCJ5148
BCCB7529
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S Lin et al.
Photochemistry and photobiology, 54(3), 361-365 (1991-09-01)
The fluorescence kinetics of the nitrobenzoxadiazole (NBD) chromophore were studied at low concentrations in solvents with varying polarity and hydrogen-bonding donor strength. The emission decay was essentially single exponential in all solvents studied. While the absorption and fluorescence solvatochromism is
D W Dekkers et al.
The Biochemical journal, 350 Pt 2, 531-535 (2000-08-19)
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J C McIntyre et al.
Chemistry and physics of lipids, 66(3), 171-180 (1993-12-01)
The synthesis, identification and characterization of neutral lipid analogs containing N-(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazoi-4-yl)-aminocaproic acid are reported. The acyl-imidazole derivative of the fluorescent fatty acid was used to esterify L-alpha-glycerophosphorylcholine. Fluorescent phosphatidylcholines were converted to the corresponding diacylglycerols by phospholipase C digestion. Triacylglycerols
S J Slater et al.
Biochemistry, 32(14), 3714-3721 (1993-04-13)
It is proposed that increased phospholipid unsaturation in membranes and perturbation by agents such as ethanol weaken interlipid hydrogen bonding involving water and that the process is independent of effects on lipid order. To investigate this, the rates of phospholipid
A Sofer et al.
Journal of cell science, 109 ( Pt 8), 2111-2119 (1996-08-01)
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