B6916
Réactif de Bradford
for 0.1-1.4 mg/ml protein
Synonyme(s) :
Dosage des protéines par liaison du bleu de Coomassie, réactif de coloration des protéines
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A propos de cet article
NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
12161500
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La méthode de Bradford consiste à ajouter le bleu brillant de Coomassie (G-250) à une solution protéique. Le colorant bleu de Coomassie s′associe avec les acides aminés basiques et aromatiques, provoquant un changement d′absorbance lors du dosage des protéines.
Application
Le réactif de Bradford a été utilisé pour déterminer la concentration totale en protéines.
Features and Benefits
- Ce réactif est prêt à utiliser. Aucune dilution ou aucun mélange nécessaire.
- La couleur se développe rapidement. Une incubation de cinq minutes suffit avant la lecture de l′échantillon à 595 nm.
- Les sucres réducteurs et les substances réductrices ou les thiols n′interfèrent pas avec ce réactif.
- Ce réactif convient aux essais aux formats micro (1-10 μg/ml) et standard (50-1400 μg/ml).
- Il peut être utilisé dans les essais en microplaques.
- Essai peu coûteux.
Legal Information
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2
target_organs
Eyes,Central nervous system
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
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Proteomic response of the biological control fungus Trichoderma atroviride to growth on the cell walls of Rhizoctonia solani.
Grinyer J et al.
Current Genetics, 47, 381-381 (2005)
Tracey Welham et al.
Journal of experimental botany, 60(12), 3353-3365 (2009-05-29)
Neutral/alkaline invertases are a subgroup, confined to plants and cyanobacteria, of a diverse family of enzymes. A family of seven closely-related genes, LjINV1-LjINV7, is described here and their expression in the model legume, Lotus japonicus, is examined. LjINV1 previously identified
Caleigh Mandel-Brehm et al.
Neurology, 93(5), e433-e444 (2019-07-05)
To identify molecular correlates of primary angiitis of the CNS (PACNS) through proteomic analysis of CSF from a biopsy-proven patient cohort. Using mass spectrometry, we quantitatively compared the CSF proteome of patients with biopsy-proven PACNS (n = 8) to CSF