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Merck

A0788

3-Aminobenzamide

≥99% (TLC), PARP inhibitor, powder

Synonyme(s) :

3-AB, 3-ABA

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4CONH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
136.15
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
222-586-9
MDL number:

Nom du produit

3-Aminobenzamide, ≥99% (TLC)

InChI

1S/C7H8N2O/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H2,9,10)

InChI key

GSCPDZHWVNUUFI-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

NC(=O)c1cccc(N)c1

assay

≥99% (TLC)

form

powder

color

white to off-white

mp

115-116 °C (lit.)

solubility

ethanol: 50 mg/mL, clear, light yellow
DMSO: soluble
H2O: soluble (may require gentle heating)

storage temp.

room temp

Quality Level

Gene Information

mouse ... Parp1(11545)

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Application

3-Aminobenzamide has been used as a poly-(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor in various experimental studies.

Biochem/physiol Actions

3-Aminobenzamide enhances cell death, unscheduled DNA synthesis and repair replication by interrupting the rejoining of DNA strand breaks induced by both ionizing radiations and several alkylating agents. It has an ability to inhibit the activity of nuclear enzyme poly (ADP-ribose) synthetase (PARS). 3-Aminobenzamide exhibits protective action against myocardial reperfusion injury and local inflammation.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Effect of 3-aminobenzamide on the rate of ligation during repair of alkylated DNA in human fibroblasts
Morgan W and Cleaver J
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BMS-536924 sensitizes human epithelial ovarian cancer cells to the PARP inhibitor, 3-aminobenzamide
Beauchamp M, et al.
Gynecologic Oncology, 115(2), 193-198 (2009)
An improved nonisotopic test to screen a large series of new inhibitor molecules of poly (ADP-ribose) polymerase activity for therapeutic applications
Decker P, et al.
Clinical Cancer Research, 5(5), 1169-1172 (1999)
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