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Merck

A0884

L-Asparagine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-2-Aminosuccinic acid 4-amide, L-Aspartic acid 4-amide

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A propos de cet article

Formule linéaire :
H2NCOCH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
132.12
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-735-9
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1723527
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Nom du produit

L-Asparagine, ≥98% (HPLC)

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white

mp

235 °C (dec.) (lit.)

application(s)

detection

SMILES string

N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H8N2O3/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H2,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1

InChI key

DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N

Application

L-asparagine has been used:
  • to identify and quantify free amino acids released upon oxidation of proteins and peptides by hydroxyl radicals
  • to study the effects of amino acids in promoting food consumption in Drosophila melanogaster
  • to study non-enzymatic gluconeogenesis

Biochem/physiol Actions

L-asparagine is an uncharged derivative of aspartate. It possesses a polar side chain and is a non-essential amino acid.


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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Release of free amino acids upon oxidation of peptides and proteins by hydroxyl radicals
Analytical and Bioanalytical Chemistry (2017)
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Amino Acid Biosynthesis ? Pathways, Regulation and Metabolic Engineering (2007)
Nonenzymatic gluconeogenesis-like formation of
fructose 1,6-bisphosphate in ice
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Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 114 null