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Merck

A4386

Adenosine 5′-diphosphate bis(cyclohexylammonium) salt

≥95% (HPLC), crystalline, bacterial

Synonyme(s) :

A2P5P, ADP

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H15N5O10P2 · 2C6H13N
Numéro CAS:
102029-87-8
Poids moléculaire :
625.55
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
329770855
UNSPSC Code:
41106305
MDL number:
MFCD00058338
Assay:
≥95% (HPLC)
Biological source:
bacterial
Form:
crystalline
Solubility:
H2O: soluble, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow
Storage temp.:
−20°C

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biological source

bacterial

Quality Level

200

assay

≥95% (HPLC)

form

crystalline

solubility

H2O: soluble, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

storage temp.

−20°C

SMILES string

NC1CCCCC1.NC2CCCCC2.Nc3ncnc4n(cnc34)[C@@H]5O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]5O

InChI

1S/C10H15N5O10P2.2C6H13N/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(24-10)1-23-27(21,22)25-26(18,19)20;2*7-6-4-2-1-3-5-6/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20);2*6H,1-5,7H2/t4-,6-,7-,10-;;/m1../s1

InChI key

SCOUEIPNDLFPCX-IDIVVRGQSA-N

Catégories apparentées

Application

Adenosine 5′-diphosphate (ADP) is an adenine nucleotide involved in energy storage and nucleic acid metabolism via its conversion into ATP by ATP synthases. ADP affects platelet activation through its interaction with ADP receptors P2Y1, P2Y12 and P2X1. Upon its conversion to adenosine by ecto-ADPases, platelet activation is inhibited via adenosine receptors.
Adenosine5′-diphosphate bis(cyclohexylammonium) salt has been used as a standard in luminometry. It has also been used in suramin inhibition assays.

Disclaimer

Stable, non-hygroscopic

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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0000462966
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