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Merck

A5474

Acide L-aspartique

Synonyme(s) :

Acide (S)-(+)-aminosuccinique, Acide (S)-aminobutanedioïque

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HO2CCH2CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
56-84-8
Poids moléculaire :
133.10
EC Number:
200-291-6
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.26
Beilstein/REAXYS Number:
1723530
MDL number:
MFCD00002616

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InChI

1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/s1

InChI key

CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N

SMILES string

N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O

biological source

non-animal source

assay

≥98.5%

form

crystalline powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

impurities

endotoxin, heavy metals, trace metals, residual solvents, tested

mp

>300 °C (dec.) (lit.)

solubility

1 M HCl: 50 mg/mL

suitability

suitable for manufacturing use

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

foreign activity

cytotoxicity, tested

Quality Level

400

Gene Information

human ... CA1(759), CA2(760)
rat ... Grin2a(24409)

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General description

Notre gamme SAFC® de matières premières de grande qualité destinée aux procédés biopharmaceutiques subit des procédures de contrôle qualité strictes et présente la documentation et l'expertise nécessaires pour aider nos clients à répondre aux exigences du programme M-Clarity.

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Application

L'acide L-aspartique est l'un des 23 acides aminés protéinogènes. C'est un acide aminé non essentiel. Il entre dans la composition des milieux de culture cellulaire pour la biofabrication commerciale d'anticorps monoclonaux et de protéines recombinantes thérapeutiques.

Biochem/physiol Actions

Principal neurotransmetteur de l'excitation synaptique rapide.

Legal Information

SAFC is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Guus B Erkens et al.
Nature, 502(7469), 119-123 (2013-10-05)
Excitatory amino acid transporters (EAATs) are secondary transport proteins that mediate the uptake of glutamate and other amino acids. EAATs fulfil an important role in neuronal signal transmission by clearing the excitatory neurotransmitters from the synaptic cleft after depolarization of
Yoshikatsu Kanai et al.
Molecular aspects of medicine, 34(2-3), 108-120 (2013-03-20)
Glutamate transporters play important roles in the termination of excitatory neurotransmission and in providing cells throughout the body with glutamate for metabolic purposes. The high-affinity glutamate transporters EAAC1 (SLC1A1), GLT1 (SLC1A2), GLAST (SLC1A3), EAAT4 (SLC1A6), and EAAT5 (SLC1A7) mediate the
Yoshiki Tanaka et al.
Nature, 496(7444), 247-251 (2013-03-29)
Multidrug and toxic compound extrusion (MATE) family transporters are conserved in the three primary domains of life (Archaea, Bacteria and Eukarya), and export xenobiotics using an electrochemical gradient of H(+) or Na(+) across the membrane. MATE transporters confer multidrug resistance
Kenzo Aki et al.
PloS one, 8(3), e58515-e58515 (2013-03-19)
Although proteins consist exclusively of L-amino acids, we have reported that aspartyl (Asp) 58 and Asp 151 residues of αA-crystallin of eye lenses from elderly cataract donors are highly inverted and isomerized to D-β, D-α and L-β-Asp residues through succinimide
Manuel Neeb et al.
Journal of medicinal chemistry, 57(13), 5554-5565 (2014-06-24)
Drug molecules should remain uncharged while traveling through the body and crossing membranes and should only adopt charged state upon protein binding, particularly if charge-assisted interactions can be established in deeply buried binding pockets. Such strategy requires careful pKa design
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