Accéder au contenu
Merck

A9187

Adénosine 5′-triphosphate magnesium salt

≥95%, bacterial, powder

Synonyme(s) :

ATP magnesium salt

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H16N5O13P3 · xMg2+
Numéro CAS:
74804-12-9
Poids moléculaire :
507.18 (free acid basis)
UNSPSC Code:
41106305
eCl@ss:
32160414
PubChem Substance ID:
24891422
NACRES:
NA.51
MDL number:
MFCD00084767
Assay:
≥95%
Biological source:
bacterial
Form:
powder
Solubility:
H2O: 50 mg/mL
Storage temp.:
−20°C

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Adénosine 5′-triphosphate magnesium salt, ≥95%, bacterial

SMILES string

[Mg].Nc1ncnc2n(cnc12)C3OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C3O

InChI

1S/C10H16N5O13P3.Mg.2H/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(26-10)1-25-30(21,22)28-31(23,24)27-29(18,19)20;;;/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H,23,24)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20);;;

InChI key

CPGAIACWYFBIFN-UHFFFAOYSA-N

biological source

bacterial

assay

≥95%

form

powder

solubility

H2O: 50 mg/mL

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Le sel de magnésium de l'adénosine 5′-triphosphate a été utilisé :
  • comme supplément dans un milieu intracellulaire pour un test de rétention des ions Ca2+ et une imagerie de fluorescence en champ large
  • dans une solution d'étalon interne à base de méthanesulfonate de potassium pour l'électrophysiologie in vitro de neurones corticaux
  • dans une solution pour potentiel d'action intracellulaire

Biochem/physiol Actions

Agoniste des récepteurs purinergiques P2 ; augmente l'activité des canaux potassiques activés par le Ca2+ ; substrat de systèmes enzymatiques dépendants de l'ATP
L'adénosine 5γ-triphosphate (ATP) est un élément clé du stockage énergétique et du métabolisme in vivo. L'ATP est utilisé dans de nombreux processus cellulaires, la respiration, les réactions de biosynthèse, la motilité et la division cellulaire. L'ATP est le substrat de nombreuses kinases qui participent à la signalisation cellulaire et d'une ou plusieurs adénylate cyclases qui produisent le second messager AMPc. L'ATP fournit l'énergie métabolique nécessaire à l'activation des pompes métaboliques. Il sert de coenzyme dans une multitude de réactions enzymatiques.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Warning

hcodes

H371

Hazard Classifications

STOT SE 2

target_organs

Eyes,Central nervous system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000516122
0000516122
0000509070
0000509073
0000509077

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

A subpopulation of striatal neurons mediates Levodopa-induced dyskinesia.
Girasole AE, et al.
Neuron, 97(4), 787-795 (2018)
Comprehensive multilevel in vivo and in vitro analysis of heart rate fluctuations in mice by ECG telemetry and electrophysiology.
Fenske S, et al.
Nature Protocols, 11(1), 61-61 (2016)
Hyun Jong Kim et al.
European journal of pharmacology, 791, 686-695 (2016-10-30)
Pyrazole derivatives were originally suggested as selective blockers of the transient receptor potential cation 3 (TRPC3) and channel. In particular, pyr3 and 10 selectively inhibit TRPC3, whereas pyr2 (BTP2) and 6 inhibit ORAI1. However, their effects on background K+ channel
Lea Wagmann et al.
Journal of chromatography. A, 1521, 123-130 (2017-09-28)
Interactions with the human breast cancer resistance protein (hBCRP) significantly influence the pharmacokinetic properties of a drug and can even lead to drug-drug interactions. As efflux pump from the ABC superfamily, hBCRP utilized energy gained by adenosine 5'-triphosphate (ATP) hydrolysis
Lea Wagmann et al.
Archives of toxicology, 92(9), 2875-2884 (2018-08-08)
Transporter-mediated drug-drug interactions (DDI) may induce adverse clinical events. As drugs of abuse (DOA) are marketed without preclinical safety studies, only very limited information about interplay with membrane transporters are available. Therefore, 13 DOA of various classes were tested for
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Contenu apparenté

Product Information Sheet - A9187

Product Information Sheet

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique