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Merck

A9561

5-(N,N-Hexamethylene)amiloride

Synonyme(s) :

HMA

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H18ClN7O
Numéro CAS:
1428-95-1
Poids moléculaire :
311.77
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278246
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD00069211

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InChI

1S/C12H18ClN7O/c13-8-10(20-5-3-1-2-4-6-20)18-9(14)7(17-8)11(21)19-12(15)16/h1-6H2,(H2,14,18)(H4,15,16,19,21)

SMILES string

N\C(N)=N\C(=O)c1nc(Cl)c(nc1N)N2CCCCCC2

InChI key

RQQJJXVETXFINY-UHFFFAOYSA-N

form

powder

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Gene Information

human ... SCNN1A(6337), SCNN1B(6338), SCNN1D(6339), SCNN1G(6340), SLC9A1(6548), SLC9A5(6553)
mouse ... Scnn1a(20276), Scnn1b(20277), Scnn1d(140501), Scnn1g(20278)
rat ... Scnn1a(25122), Scnn1b(24767), Scnn1g(24768), Slc9a1(24782), Slc9a3(24784)

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

Inhibitor of Na+/H+ antiport.

Features and Benefits

This compound is featured on the P2 Receptors: P2X Ion Channel Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
0000181110
0000363292
0000363292
0000159054
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Lauren Wilson et al.
Virology, 353(2), 294-306 (2006-07-04)
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Sandra Ribeiro de Morais et al.
Pharmacognosy magazine, 12(48), 262-270 (2016-11-22)
Lippia sidoides (Verbenaceae) is used in Brazilian folk medicine as an antiseptic, and it is usually applied topically on skin, mucous membranes, mouth, and throat, or used for vaginal washings. To analyze the chemical composition of the essential oil from
Gary D Ewart et al.
European biophysics journal : EBJ, 31(1), 26-35 (2002-06-06)
The Vpu protein of human immunodeficiency virus type 1 forms cation-selective ion channels and enhances the process of virion budding and release. Mutagenesis studies have shown that the N-terminal transmembrane domain primarily controls both of these activities. Here we report
Gary D Ewart et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 48(6), 2325-2330 (2004-05-25)
We report that the amiloride analogues 5-(N,N-hexamethylene)amiloride and 5-(N,N-dimethyl)amiloride inhibit, at micromolar concentrations, the replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) in cultured human blood monocyte-derived macrophages. These compounds also inhibit the in vitro activities of the HIV-1 Vpu
Roland Montserret et al.
The Journal of biological chemistry, 285(41), 31446-31461 (2010-07-30)
The small membrane protein p7 of hepatitis C virus forms oligomers and exhibits ion channel activity essential for virus infectivity. These viroporin features render p7 an attractive target for antiviral drug development. In this study, p7 from strain HCV-J (genotype
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