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Merck

A9730

Adefovir dipivoxil

Synonyme(s) :

9-(2[bis(Pivaloyloxymethoxy)phosphorylmethoxy]ethyl)adenine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H32N5O8P
Numéro CAS:
142340-99-6
Poids moléculaire :
501.47
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
329771057
UNSPSC Code:
51102829
MDL number:
MFCD00869897

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biological source

synthetic

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

solubility

ethanol: 50 mg/mL

antibiotic activity spectrum

viruses

mode of action

enzyme | inhibits

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(C)(C)C(=O)OCOP(=O)(COCCn1cnc2c(N)ncnc12)OCOC(=O)C(C)(C)C

InChI

1S/C20H32N5O8P/c1-19(2,3)17(26)30-11-32-34(28,33-12-31-18(27)20(4,5)6)13-29-8-7-25-10-24-14-15(21)22-9-23-16(14)25/h9-10H,7-8,11-13H2,1-6H3,(H2,21,22,23)

InChI key

WOZSCQDILHKSGG-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

Adefovir is an antiviral acyclic nucleoside phosphonate (ANP) analog that works by blocking reverse transcriptase. It is an inhibitor of duck hepatitis B virus (DHBV) replication that inhibits covalently closed circular DNA (CCC DNA) amplification. Cytotxicity is induced by Human Renal Organic Anion Transporter 1 (hOAT1). Adefovir is an Inhibitor of edema factor (EF)-induced cAMP accumulation and changes in cytokine production in mouse primary macrophages .

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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International journal of clinical practice, 58(9), 877-886 (2004-11-09)
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