Accéder au contenu
Merck

Principaux documents

Voir toute la documentation

B6396

2′(3′)-O-(4-Benzoylbenzoyl)adenosine 5′-triphosphate triethylammonium salt

≥93%

Synonyme(s) :

Benzoylbenzoyl-ATP, Bz-ATP

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

Changer de vue

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C24H24N5O15P3 · xC6H15N × yH2O
Numéro CAS:
112898-15-4
Poids moléculaire :
715.39 (anhydrous free acid basis)
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
329773276
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
MFCD00058547
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

200

assay

≥93%

form

powder

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

−20°C

SMILES string

CCN(CC)CC.Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](OC(=O)c4ccc(cc4)C(=O)c5ccccc5)[C@H]3O

InChI

1S/C24H24N5O15P3.C6H15N/c25-21-17-22(27-11-26-21)29(12-28-17)23-19(31)20(16(41-23)10-40-46(36,37)44-47(38,39)43-45(33,34)35)42-24(32)15-8-6-14(7-9-15)18(30)13-4-2-1-3-5-13;1-4-7(5-2)6-3/h1-9,11-12,16,19-20,23,31H,10H2,(H,36,37)(H,38,39)(H2,25,26,27)(H2,33,34,35);4-6H2,1-3H3/t16-,19-,20-,23-;/m1./s1

InChI key

HVOVBTNCGADRTH-WBLDMZOZSA-N

General description

2′(3′)-O-(4-Benzoylbenzoyl)adenosine 5′-triphosphate is a photoreactive analog of ATP.

Application

Useful as a photoaffinity label for proteins and enzymes that bind ATP.
2′(3′)-O-(4-Benzoylbenzoyl)adenosine 5′-triphosphate triethylammonium salt has been used as a P2X4 receptor agonist in rat kidney sections, type I diabetes induced rats and astrocyte−neuron coculture. It has also been used as a synthetic ATP analog in isotonic E3 medium.

Biochem/physiol Actions

Selective P2X purinergic agonist. It is more potent than ATP at homodimeric P2X7 receptors.
2′(3′)-O-(4-Benzoylbenzoyl)adenosine 5′-triphosphate triethylammonium salt is a selective purinergic receptor (P2X) agonist. It is more potent than ATP at homodimeric P2X7 receptors. It also effectively activates P2X1, P2X2, and P2X3 receptors. Useful as a photoaffinity label for proteins and enzymes that bind ATP.

Other Notes

Mixed isomers

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000515108
0000515108
0000473415
0000473415
0000461342

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Diabetes-induced Neuropathic Mechanical Hyperalgesia Depends on P2X4 Receptor Activation in Dorsal Root Ganglia
Teixeira JM, et al.
Neuroscience, 398, 158-170 (2019)
Ji Zhao et al.
Molecular neurodegeneration, 4, 4-4 (2009-01-16)
Insulin-degrading enzyme (IDE) is a ubiquitously expressed zinc-metalloprotease that degrades several pathophysiologically significant extracellular substrates, including insulin and the amyloid beta-protein (Abeta), and accumulating evidence suggests that IDE dysfunction may be operative in both type 2 diabetes mellitus and Alzheimer
Molecular and functional properties of P2X receptors?recent progress and persisting challenges
Kaczmarek-Hajek K, et al.
Purinergic Signaling, 8(3), 375-417 (2012)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés