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Merck

C1768

Cytarabine

≥90% (HPLC), crystalline, DNA replication inhibitor

Synonyme(s) :

(β-D-Arabinofuranosyl)cytosine, Ara-C, Arabinocytidine, Arabinosylcytosine, Cytarabine, Cytosine arabinoside

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H13N3O5
Numéro CAS:
147-94-4
Poids moléculaire :
243.22
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24892435
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
205-705-9
MDL number:
MFCD00066487
Beilstein/REAXYS Number:
89175
Assay:
≥90% (HPLC)
Form:
crystalline
Quality level:
200

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Nom du produit

Cytosine β-D-arabinofuranoside, crystalline, ≥90% (HPLC)

InChI key

UHDGCWIWMRVCDJ-CCXZUQQUSA-N

InChI

1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7+,8-/m1/s1

SMILES string

NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O

assay

≥90% (HPLC)

form

crystalline

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Gene Information

human ... POLA1(5422), POLA2(23649), POLB(5423), POLD1(5424), POLD2(5425), POLD3(10714), POLD4(57804), POLE(5426), POLE2(5427), POLE3(54107), PRIM1(5557), PRIM2(5558)
mouse ... Cda(72269)

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Biochem/physiol Actions

Ara-C incorporates into DNA and inhibits DNA replication by forming cleavage complexes with topoisomerase I resulting in DNA fragmentation; does not inhibit RNA synthesis. Anti-leukemia agent.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Apoptosis research. Click here to discover more featured Apoptosis products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Repr. 2 - Skin Sens. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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0000518471
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