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Merck

C3909

D-Cycloserine

synthetic

Synonyme(s) :

(R)-4-Amino-3-isoxazolidone, 4-Amino-3-isoxazolidinone

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C3H6N2O2
Numéro CAS:
68-41-7
Poids moléculaire :
102.09
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.28
PubChem Substance ID:
24277962
EC Number:
200-688-4
Beilstein/REAXYS Number:
80798
MDL number:
MFCD00005353

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InChI key

DYDCUQKUCUHJBH-UWTATZPHSA-N

InChI

1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m1/s1

SMILES string

N[C@@H]1CONC1=O

biological source

synthetic

form

powder

mp

147 °C (dec.) (lit.)

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, mycobacteria

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

Gene Information

human ... GRIN1(2902), GRIN2A(2903), GRIN2B(2904), GRIN2C(2905), GRIN2D(2906), GRINA(2907)

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General description

Chemical structure: amino acid derivatives

Application

D-cycloserine has been used to inhibit serine hydroxymethyltransferase.

Biochem/physiol Actions

Mode of Action: Inhibits cell wall biosynthesis (D-Ala peptide bond formation). Also prevents conversion of D-Ala to L-Ala. Bacteriostatic.
Partial agonist at the glycine modulatory site of NMDA glutamatergic receptors; antibiotic against Gram-negative bacteria.
Mode of Resistance: D-Ala transport interference.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000504162
0000504162
0000500600
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0000500600

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