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Merck

C4461

Colistine sulfate salt

≥19,000 IU/mg

Synonyme(s) :

Polymyxine E

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A propos de cet article

Numéro CAS:
1264-72-8
UNSPSC Code:
51102829
eCl@ss:
34050906
EC Number:
215-034-3
NACRES:
NA.85
MDL number:
MFCD00146495

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SMILES string

[S](=O)(=O)(O)O.N1[C@H](C(=O)NCC[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C1=O)CCN)CCN)CC(C)C)CC(C)C)CCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC(CC)C)CCN)[C@H](O)C)CCN)[C@H](O)C

InChI

1S/C53H100N16O13.H2O4S/c1-9-30(6)12-10-11-13-41(72)60-33(14-20-54)48(77)69-43(32(8)71)53(82)65-36(17-23-57)45(74)64-38-19-25-59-52(81)42(31(7)70)68-49(78)37(18-24-58)62-44(73)34(15-21-55)63-50(79)39(26-28(2)3)67-51(80)40(27-29(4)5)66-46(75)35(16-22-56)61-47(38)76;1-5(2,3)4/h28-40,42-43,70-71H,9-27,54-58H2,1-8H3,(H,59,81)(H,60,72)(H,61,76)(H,62,73)(H,63,79)(H,64,74)(H,65,82)(H,66,75)(H,67,80)(H,68,78)(H,69,77);(H2,1,2,3,4)/t30?,31-,32-,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39+,40-,42+,43+;/m1./s1

InChI key

ZJIWRHLZXQPFAD-LRYSGCCDSA-N

Quality Level

200

biological source

microbial

assay

≥19000 IU/mg ((EP, dried substance))

form

powder

specific activity

≥19,000 IU/mg

storage condition

(Tightly closed. Dry.)

concentration

≤ 100%

technique(s)

microbe id | susceptibility testing: suitable

color

white to off-white

suitability

suitable for microbiological tests

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria

application(s)

microbiology

mode of action

cell membrane | interferes

storage temp.

2-8°C

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Catégories apparentées

General description

Structure chimique : peptide

Application

Le sulfate de colistine permet de perméabiliser la membrane des cellules bactériennes et d'étudier l'hémagglutination mannose-résistante et la résistance aux antibiotiques dans certains organismes tels qu'A. baumannii. Il a été utilisé pour étudier sa néphrotoxicité chez le rat, sa CMI, sa cinétique de bactéricidie et son effet post-antibiotique (EPA) sur Pseudomonas aeruginosa.

Biochem/physiol Actions

Mode d'action : Cette molécule se lie aux lipides de la membrane cytoplasmique des bactéries à Gram négatif, compromettant l'intégrité de la paroi cellulaire.
Spectre antimicrobien : Bactéries à Gram négatif.
Mode d'action : Cette molécule se lie aux lipides de la membrane cytoplasmique des bactéries à Gram négatif, compromettant l'intégrité de la paroi cellulaire.
Spectre antimicrobien : Bactéries à Gram négatif. On pense que la réabsorption rénale de la colistine fait intervenir des transporteurs de peptides et des transporteurs de cations organiques et que ce processus est sensible au pH.

Analysis Note

Produit facilement soluble dans l'eau et pratiquement insoluble dans l'acétone et l'éthanol (96 %).

Other Notes

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000527325
0000527326
0000527326
0000527325
0000521852

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Peng Cui et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 60(11), 6867-6871 (2016-09-08)
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Ansley M Nemeth et al.
ChemMedChem, 15(2), 210-218 (2019-11-23)
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Deepesh Nagarajan et al.
Science advances, 5(7), eaax1946-eaax1946 (2019-07-30)
Drug resistance is a public health concern that threatens to undermine decades of medical progress. ESKAPE pathogens cause most nosocomial infections, and are frequently resistant to carbapenem antibiotics, usually leaving tigecycline and colistin as the last treatment options. However, increasing
Mehri Haeili et al.
Microbial drug resistance (Larchmont, N.Y.), 24(9), 1271-1276 (2018-03-29)
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Anna Ebbensgaard et al.
Frontiers in microbiology, 9, 2153-2153 (2018-09-25)
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