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Merck

C6072

Cholesteryl palmitate

≥98% (HPLC; detection at 205 nm)

Synonyme(s) :

5-Cholestene 3-palmitate

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C43H76O2
Numéro CAS:
601-34-3
Poids moléculaire :
625.06
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24892834
EC Number:
210-002-5
Beilstein/REAXYS Number:
2342867
MDL number:
MFCD00003638

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InChI

1S/C43H76O2/c1-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-23-41(44)45-36-28-30-42(5)35(32-36)24-25-37-39-27-26-38(34(4)22-20-21-33(2)3)43(39,6)31-29-40(37)42/h24,33-34,36-40H,7-23,25-32H2,1-6H3/t34-,36+,37+,38-,39+,40+,42+,43-/m1/s1

InChI key

BBJQPKLGPMQWBU-JADYGXMDSA-N

SMILES string

CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@H]1CC[C@]2(C)C3CC[C@]4(C)C(CCC4C3CC=C2C1)[C@H](C)CCCC(C)C

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98% (HPLC; detection at 205 nm)

form

powder

Quality Level

200

functional group

ester

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Catégories apparentées

Application

Cholesteryl palmitate was used as standard in HPLC analysis of lipids from cooked ground beef and rat liver and mouse muscle tissue samples.

Biochem/physiol Actions

Cholesteryl palmitate was used as standard in HPLC analysis of lipids from cooked ground beef and rat liver and mouse muscle tissue samples.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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TBA Values and 7?Ketocholesterol in Refrigerated Raw and Cooked Ground Beef
Vore VR
Journal of Food Science, 53, 1058-1061 (1988)
K Owens et al.
Journal of lipid research, 11(5), 486-495 (1970-09-01)
Myofibrillar, mitochondrial, and microsomal fractions were prepared from normal and dystrophic mouse limb muscle by differential centrifugation and analyzed for phospholipids and cholesterol. Fatty acids and aldehydes of neutral lipids and of phospholipids from whole muscle and particulate fractions were
Karin M Thelen et al.
Journal of clinical pharmacology, 46(7), 812-816 (2006-07-01)
Statins inhibit endogenous cholesterol synthesis, up-regulate low-density lipoprotein (LDL) receptor expression in mammalian liver cells, and thus decrease circulating LDL-cholesterol concentrations. As cholesterol seems to play a role in the development of neurodegenerative diseases, it is of interest to evaluate
7-Ketocholesterol. Its effects on hepatic cholesterogenesis and its hepatic metabolism in vivo and in vitro.
S K Erickson et al.
The Journal of biological chemistry, 252(15), 5186-5193 (1977-08-10)
M Rosseneu et al.
Atherosclerosis, 108(2), 127-136 (1994-08-01)
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