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Merck

C7374

CK-636

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

CK-0944636; N-[2-(2-Methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-2-thiophenecarboxamide

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H16N2OS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
284.38
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
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Service technique
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InChI

1S/C16H16N2OS/c1-11-12(13-5-2-3-6-14(13)18-11)8-9-17-16(19)15-7-4-10-20-15/h2-7,10,18H,8-9H2,1H3,(H,17,19)

SMILES string

Cc1[nH]c2ccccc2c1CCNC(=O)c3cccs3

InChI key

ACAKNPKRLPMONU-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

peach to light pink

solubility

DMSO: ≥20 mg/mL

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

CK-636 binds between Arp2 and Arp3, where it appears to block movement of Arp2 and Arp3 into their active conformation. CK-636 inserts into the hydrophobic core of Arp3 and alters its conformation. Both classes of compounds inhibit formation of actin filament comet tails by Listeria and podosomes by monocytes.
CK-636 inhibits the activity of actin-related protein (Arp)2/3 complex; binds between Arp2 and Arp3, blocks movement of Arp2 and Arp3 into active conformations, inhibits ability to nucleate actin filaments.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Not applicable


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Charlotte Ford et al.
PLoS pathogens, 14(5), e1007051-e1007051 (2018-05-05)
Pathogens hijack host endocytic pathways to force their own entry into eukaryotic target cells. Many bacteria either exploit receptor-mediated zippering or inject virulence proteins directly to trigger membrane reorganisation and cytoskeletal rearrangements. By contrast, extracellular C. trachomatis elementary bodies (EBs)
Liang Ma et al.
Cell research, 25(1), 24-38 (2014-10-25)
Cells communicate with each other through secreting and releasing proteins and vesicles. Many cells can migrate. In this study, we report the discovery of migracytosis, a cell migration-dependent mechanism for releasing cellular contents, and migrasomes, the vesicular structures that mediate

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