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Merck

D3314

D-erythro-Dihydrosphingosine

≥98%

Synonyme(s) :

Sphinganine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H39NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
301.51
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352211
MDL number:
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Nom du produit

D-erythro-Dihydrosphingosine, ≥98%

InChI

1S/C18H39NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-18(21)17(19)16-20/h17-18,20-21H,2-16,19H2,1H3/t17-,18+/m0/s1

SMILES string

OC[C@@](N)([H])[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCCC

InChI key

OTKJDMGTUTTYMP-ZWKOTPCHSA-N

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98%

form

solid

color

white

solubility

DMSO: 25 mg/mL (warm)
ethanol: 25 mg/mL (warm)

lipid type

sphingolipids

storage temp.

−20°C

Quality Level

Application

D-erythro-Dihydrosphingosine has been used:
  • as a standard lipid in quantification assay
  • in kinetics assay
  • to determine serine palmitoyl transferase activity

Biochem/physiol Actions

D-erythro-Dihydrosphingosine is a natural stereoisomer. The levels of dihydrosphingosine (DHS) is increased during unfolded protein response (UPR).
Biosynthetic precursor to sphingosine; inhibits protein kinase C.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The factors that contribute to the development of ulcerative colitis (UC), are still not fully identified. Disruption of the colon barrier is one of the first events leading to invasion of bacteria and activation of the immune system. The colon
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PloS one, 13(1), e0186755-e0186755 (2018-01-18)
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Autophagy, 11(4), 653-669 (2015)
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