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Merck

D7385

Demecolcine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-Deacetyl-N-methylcolchicine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H25NO5
Numéro CAS:
477-30-5
Poids moléculaire :
371.43
UNSPSC Code:
12171500
NACRES:
NA.47
PubChem Substance ID:
24894128
EC Number:
207-514-6
Beilstein/REAXYS Number:
2822892
MDL number:
MFCD00075459

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InChI key

NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N

InChI

1S/C21H25NO5/c1-22-15-8-6-12-10-18(25-3)20(26-4)21(27-5)19(12)13-7-9-17(24-2)16(23)11-14(13)15/h7,9-11,15,22H,6,8H2,1-5H3/t15-/m0/s1

SMILES string

CN[C@H]1CCc2cc(OC)c(OC)c(OC)c2C3=CC=C(OC)C(=O)C=C13

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

mp

184 °C

solubility

chloroform: 10 mg/mL, ethanol: soluble

application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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Application

Demecolcine has been used as a microtubule depolymerizing agent. It has also been used to inhibit mitotic division.

Biochem/physiol Actions

Often in karyotyping and cell cycle research it is desirable to increase the yield of mitotic cells in a particular phase of the cell cycle. This can be achieved in a variety of ways with the most popular being the use of a cell cycle synchronizing agent such as demecolcine. Demecolcine will arrest cells in metaphase with no remarkable effect on the biochemical events in mitotic cells or in synchronized G1 and S phase cells. White blood cells are often treated with demecolcine to arrest cells in metaphase.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H300

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
BCCM7914
BCCL8310
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Cytometry, 9, 226-231 (1988)
The Drosophila microtubule-associated protein mars stabilizes mitotic spindles by crosslinking microtubules through its N-terminal region.
Zhang G, et al.
PLoS ONE, 8, e60596-e60596 (2013)
Hailing Yang et al.
The Journal of biological chemistry, 285(42), 32242-32250 (2010-08-11)
Drugs that target microtubules are thought to inhibit cell division and cell migration by suppressing dynamic instability, a "search and capture" behavior that allows microtubules to probe their environment. Here, we report that subtoxic drug concentrations are sufficient to inhibit
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