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Merck

D7906

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophényl)-L-alaninamide

chiral derivatizing agent , powder

Synonyme(s) :

FDAA, réactif de Marfey

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H9FN4O5
Numéro CAS:
95713-52-3
Poids moléculaire :
272.19
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
24894168
NACRES:
NA.25
Beilstein/REAXYS Number:
6820069
MDL number:
MFCD00042049
Form:
powder

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Nom du produit

Nα-(2,4-Dinitro-5-fluorophényl)-L-alaninamide, powder

InChI key

NEPLBHLFDJOJGP-BYPYZUCNSA-N

SMILES string

C[C@H](Nc1cc(F)c(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(N)=O

InChI

1S/C9H9FN4O5/c1-4(9(11)15)12-6-2-5(10)7(13(16)17)3-8(6)14(18)19/h2-4,12H,1H3,(H2,11,15)/t4-/m0/s1

form

powder

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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Application

N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide is suitable for use for the derivatization of amino acids. glutamate and analine present in cell wall. Derivatized D- and L-amino acids can be resolved and quantitated by HPLC.

Biochem/physiol Actions

N-α-(2,4-Dinitro-5-fluorophenyl)-L-alaninamide (FDAA) is a chiral derivatizing agent and is used routinely to improve the detection of underivatized amino acids in high performance liquid chromatography. Its usage is effective in separating stereoisomer.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
0000444731
0000444731
0000423620
0000423620
0000325473

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