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Merck

E3520

Ebselen

powder, ≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

2-Phenyl-1,2-benzisoselenazol-3(2H)-one

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H9NOSe
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
274.18
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
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Nom du produit

Ebselen, cysteine modifier

SMILES string

O=C1N([Se]c2ccccc12)c3ccccc3

InChI

1S/C13H9NOSe/c15-13-11-8-4-5-9-12(11)16-14(13)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H

InChI key

DYEFUKCXAQOFHX-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (TLC)

form

powder

mp

176-182  °C

solubility

chloroform: 19.60-20.40 mg/mL, clear, yellow

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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General description

Ebselen is a sympathomimetic amine.

Application

Ebselen has been used as a:
  • voltage-dependent calcium channels (VDCCs) blocker
  • glutathione peroxidase mimetic to test its inhibitory effect on contraction-mediated deoxy glucose (2-DG) uptake in mouse

extensor digitorum longus (fast-twitch) muscle
  • glucocerebrosidase inhibitor
  • hepatitis C virus helicase inhibitor

Biochem/physiol Actions

An organo-selenium compound possessing antioxidant properties. Inhibits mammalian lipoxygenases in the absence of thiol groups, and glutathione S-transferase and papain via the interaction with cysteine residues. Also inhibits indoleamine 2,3-dioxygenase by covalently modifying a cysteine residue, the effect being reversible with dithiothreitol. Inhibits oxidation of low density lipoproteins (LDL).
Ebselen, a glutathione-peroxidase-mimic, elicits anti-inflammatory activity. It also has anti-atherosclerotic functionality. Ebselen displays antibacterial action on) multidrug-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections and could be a potential therapeutic target for treating MRSA based skin infection. It is regarded as neuroprotective agent and elicits chemopreventive functionality in inflammation-associated carcinogenesis.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Classe de stockage

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

wgk

WGK 3


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Diana Islam et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 199(10), 1214-1224 (2018-12-07)
Rationale: There are controversial reports on applications of mesenchymal stromal cells (MSCs) in patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS). Objectives: We hypothesized that lung microenvironment was the main determinant of beneficial versus detrimental effects of MSCs during ARDS. Methods:
Chuanjiang Dong et al.
Frontiers in microbiology, 10, 3016-3016 (2020-02-06)
As a thiol-dependent enzyme, thioredoxin reductase (TrxR) is a promising antibacterial drug target. Ebselen, an organo-selenium with well-characterized toxicology and pharmacology, was recently reported to have potent antibacterial activity against Staphylococcus aureus. In this paper, we demonstrated that ebselen has
Repurposing ebselen for treatment of multidrug-resistant staphylococcal infections
Thangamani S, et al.
Scientific reports, 5, 11596-11596 (2015)
Selcuk Yatmaz et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 48(1), 17-26 (2012-09-25)
Oxidative stress caused by excessive reactive oxygen species production is implicated in influenza A virus-induced lung disease. Glutathione peroxidase (GPx)-1 is an antioxidant enzyme that may protect lungs from such damage. The objective of this study was to determine if
Andrew C Terentis et al.
Biochemistry, 49(3), 591-600 (2009-12-17)
The heme enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) plays an important immune regulatory role by catalyzing the oxidative degradation of l-tryptophan. Here we show that the selenezal drug ebselen is a potent IDO inhibitor. Exposure of human macrophages to ebselen inhibited IDO

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