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Merck

EHU112381

MISSION® esiRNA

targeting human MTHFD2

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A propos de cet article

NACRES:
NA.51
UNSPSC Code:
41105324

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Nom du produit

MISSION® esiRNA, targeting human MTHFD2

description

Powered by Eupheria Biotech

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

CTGAGTGTGATCCTGGTTGGCGAGAATCCTGCAAGTCACTCCTATGTCCTCAACAAAACCAGGGCAGCTGCAGTTGTGGGAATCAACAGTGAGACAATTATGAAACCAGCTTCAATTTCAGAGGAAGAATTGTTGAATTTAATCAATAAACTGAATAATGATGATAATGTAGATGGCCTCCTTGTTCAGTTGCCTCTTCCAGAGCATATTGATGAGAGAAGGATCTGCAATGCTGTTTCTCCAGACAAGGATGTTGATGGCTTTCATGTAATTAATGTAGGACGAATGTGTTTGGATCAGTATTCCATGTTACCGGCTACTCCATGGGGTGTGTGGGAAATAATCAAGCGAACTGGCATTCCAACCCTAGGGAAGAATGTGGTTGTGGCTGGAAGGTCAAAAAACGTTGGAATGCCCATTGCAATGTTACTGCACACAGATGGGG

Ensembl | human accession no.

ENSG00000065911

NCBI accession no.

NM_006636

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... MTHFD2(10797), MTHFD2(10797)

Catégories apparentées

General description

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

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Not applicable

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Not applicable

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Yueli Gu et al.
Oncology research, 25(7), 1069-1079 (2017-01-07)
Aberrant expression of microRNA-92a (miR-92a) has been investigated in various cancers. However, the function and mechanism of miR-92a in acute myeloid leukemia (AML) remain to be elucidated. Our data showed that miR-92a was evidently downregulated and methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 2 (MTHFD2)
Vidhi Pareek et al.
Science (New York, N.Y.), 368(6488), 283-290 (2020-04-18)
Metabolons, multiprotein complexes consisting of sequential enzymes of a metabolic pathway, are proposed to be biosynthetic "hotspots" within the cell. However, experimental demonstration of their presence and functions has remained challenging. We used metabolomics and in situ three-dimensional submicrometer chemical

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