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Merck

G0903

γ-Glu-Cys

≥80% (HPLC), suitable for ligand binding assays

Synonyme(s) :

γ-L-Glutamyl-L-cystéine, des-Gly-glutathion, forme réduite

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H14N2O5S
Numéro CAS:
636-58-8
Poids moléculaire :
250.27
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
24895030
NACRES:
NA.26
MDL number:
MFCD00237863

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Nom du produit

γ-Glu-Cys, ≥80% (HPLC)

SMILES string

N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H14N2O5S/c9-4(7(12)13)1-2-6(11)10-5(3-16)8(14)15/h4-5,16H,1-3,9H2,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)/t4-,5-/m0/s1

InChI key

RITKHVBHSGLULN-WHFBIAKZSA-N

assay

≥80% (HPLC)

form

powder

composition

Peptide content, ≥60% elemental analysis

technique(s)

ligand binding assay: suitable

color

white to off-white

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

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Application

γ-Glu-Cys est utilisé pour étudier les sites actifs et la cinétique des glutathion synthétases. Cette substance a également été utilisée pour l′extraction et la quantification des thiols de faible poids moléculaire dans les tissus d′Arabidopsis.

Biochem/physiol Actions

γLa γ-L-glutamyl-L-cystéine (γ-Glu-Cys) est un substrat utilisé pour la biosynthèse du L-glutathion par les glutathion synthétases. γLa γ-Glu-Cys est générée par clivage de la liaison peptidique Cys-Gly du glutathion. Cette substance est également essentielle à la formation des phytochélatines, qui sont des peptides riches en cystéine et réactifs au thiol.

Physical form

Lyophilisée dans l′acide trifluoroacétique (TFA) à 0,1 %.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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