ββ-Glucuronidase from Helix pomatia

De nombreuses β-glucuronidases dérivées de mollusques présentent également une activité sulfatase.

Nouvel article technique comparant les performances de différentes enzymes
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sur les données d′applications récentes générées par la R&D Sigma pour optimiser l′hydrolyse de différentes classes de médicaments à l′aide d′enzymes provenant de diverses sources et sur l′utilisation d′une enzyme purifiée par chromatographie pour réduire l′effet de l′activité estérase entraînant la conversion de 6-MAM en morphine

La bêta-glucuronidase endogène est une enzyme lysosomale impliquée dans la digestion des catabolites modifiés par un groupement glucuronide.
La bêta-glucuronidase microbienne présente dans le microbiote peut entraîner la réabsorption de métabolites par l'hydrolyse des conjugués glucuronide des métabolites de xénobiotiques et d'endobiotiques.

Sert à hydrolyser les conjugués glucuronides lors de l′analyse de métabolites urinaires

βLa β-glucuronidase de type H-2 d'Helix pomatia est une solution brute d'enzymes issues du suc digestif de l'escargot de Bourgogne. βLes β-glucuronidases dérivées de mollusques présentent souvent une activité sulfatase. Ces deux activités sont utiles à l'hydrolyse des métabolites dans les analyses toxicologiques et les analyses de biomarqueurs. Pour avoir une vue d'ensemble de notre gamme de β-glucuronidases et de leurs applications, consultez notre page dédiée à l'analyse des métabolites de médicaments

Définition de l′unité de sulfatase : Une unité de sulfatase hydrolyse 1,0 μmole de sulfate de p-nitrocatéchol par heure à pH 5,0 et 37 °C.

Produit similaire à G0876, mais fabriqué par Sigma.

Une unité Sigma ou Fishman modifiée libère, à partir de glucuronide de phénolphtaléine, 1,0 μg de phénolphtaléine par heure à 37 °C et pH 5,0 (analyse de 30 min).

Solution aqueuse dans du sulfate d'ammonium à environ 1,0 M avec de l'azoture de sodium 3 mM comme conservateur.