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A propos de cet article
Form:
lyophilized powder
Assay:
≥95% (SDS-PAGE)
Biological source:
human plasma (pooled)
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human plasma (pooled)
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≥95% (SDS-PAGE)
form
lyophilized powder
technique(s)
activity assay: suitable
solubility
H2O: soluble 10 mg/mL
UniProt accession no.
storage temp.
−20°C
Quality Level
Gene Information
human ... HP(3240)
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General description
L′haptoglobine est une α2-globuline présente dans le plasma normal à une concentration de 82 à 236 mg/dl et représente 0,4 à 2,6 % de toutes les protéines plasmatiques. La forme monomérique de cette protéine plasmatique de phase aiguë est composée de quatre chaînes polypeptidiques : deux chaînes α et deux chaînes β.
L′haptoglobine est une protéine de phase aiguë qui se lie à l′hémoglobine libérée dans la circulation. L′haptoglobine, protéine plasmatique présentant la plus haute affinité à l′hémoglobine, est principalement exprimée dans le foie.
Application
L′haptoglobine a été utilisée pour étudier l′induction de la réaction acrosomique des spermatozoïdes. Une exposition à basse température augmente leur taux de fusion avec les ovocytes de hamster sans zone pellucide.
Biochem/physiol Actions
Fonctionne en se liant à l′hémoglobine plasmatique (issue de l′hémolyse). Le complexe est éliminé de la circulation, par liaison aux récepteurs CD163 situés sur les macrophages, pour récupérer le fer et empêcher les dommages oxydatifs.
Other Notes
Se présente sous forme de 3 principaux phénotypes : type 1-1, type 2-1, type 2-2.
Disclaimer
Ce produit, destiné à la recherche scientifique, est soumis à une réglementation spécifique en France, y compris pour les activités d′importation et d′exportation (Article L 1211-1 alinéa 2 du Code de la Santé Publique). L′acheteur (c′est-à-dire l′utilisateur FINAL) est tenu d′obtenir une autorisation d′importation auprès du ministère français de la recherche, mentionné à l′article L1245-5-1 II du Code de la Santé Publique. En commandant ce produit, vous confirmez détenir l′autorisation d′importation requise.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
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WGK 3
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Not applicable
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Eiko Shimada et al.
Transfusion, 47(12), 2315-2321 (2007-09-04)
Congenital haptoglobin deficiency is a risk factor for anaphylactic nonhemolytic transfusion reactions in Japan. The deleted allele of the haptoglobin gene, Hp(del), which causes congenital haptoglobin deficiency, has also been observed in other Northeast Asian populations, such as Korean and
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International journal of andrology, 14(6), 423-430 (1991-12-01)
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Journal of neurotrauma, 8(4), 229-238 (1991-01-01)
Previously in our laboratory, nimodipine was effective in reversing posttraumatic ischemia and promoting electrophysiologic recovery in a rat spinal cord injury (SCI) model. However, these beneficial effects were achieved when nimodipine was combined with adjuvant therapy to reverse posttraumatic hypotension
Naoko Osada et al.
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The N-glycans attached to proteins contain various GlcNAc branches, the aberrant formation of which correlates with various diseases. N-Acetylglucosaminyltransferase-IVa (GnT-IVa or MGAT4A) and Gnt-IVb (or MGAT4B) are isoenzymes that catalyze the formation of the β1,4-GlcNAc branch in N-glycans. However, the
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