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Merck

H4628

DL-Homocysteine

≥95% (titration)

Synonyme(s) :

2-Amino-4-mercaptobutyric acid

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A propos de cet article

Formule linéaire :
HSCH2CH2CH(NH2)COOH
Numéro CAS:
454-29-5
Poids moléculaire :
135.18
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
24895646
eCl@ss:
42021308
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
207-222-9
MDL number:
MFCD00004898
Beilstein/REAXYS Number:
1721683

Principaux documents

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Nom du produit

DL-Homocysteine, ≥95% (titration)

InChI key

FFFHZYDWPBMWHY-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H9NO2S/c5-3(1-2-8)4(6)7/h3,8H,1-2,5H2,(H,6,7)

SMILES string

NC(CCS)C(O)=O

assay

≥95% (titration)

form

powder

mp

232-233 °C (lit.)

solubility

H2O: soluble

application(s)

cell analysis
peptide synthesis

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

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Application

DL-Homocysteine has been used to induce hyperhomocysteinemia in Sprague–Dawley rats. It has also been used to study the effects of hyperhomocysteinemia on atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice.

Biochem/physiol Actions

Homocysteine is a sulfhydryl-containing amino acid, synthesized from methionine. It is a non-essential, non-proteinogenic amino acid. It is an important determinant of the methylation cycle and is present in the plasma in four forms. An abnormally high level of homocysteine leads to hyperhomocysteinemia and also promotes atherosclerosis.
Increased plasma homocysteine is a risk factor for coronary heart disease and carcinogenesis; may be a marker for tumor cell growth.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Hyperhomocysteinemia decreases bone blood flow
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Homocysteine: role and implications in atherosclerosis.
Guthikonda S and Haynes WG
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The Molecular and Cellular Effect of Homocysteine Metabolism Imbalance on Human Health
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