Accéder au contenu
Merck

H6524

N-Hexanoyl-D-sphingosine

≥98% (TLC), synthetic

Synonyme(s) :

C6 ceramide, Caproyl ceramide, N-Caproyl-D-sphingosine

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement


A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C24H47NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
397.63
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352211
MDL number:
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Quality Level

InChI

1S/C24H47NO3/c1-3-5-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-18-19-23(27)22(21-26)25-24(28)20-17-6-4-2/h18-19,22-23,26-27H,3-17,20-21H2,1-2H3,(H,25,28)/b19-18+/t22-,23+/m0/s1

SMILES string

OC[C@]([H])(NC(CCCCC)=O)[C@]([H])(O)/C=C/CCCCCCCCCCCCC

InChI key

NPRJSFWNFTXXQC-QFWQFVLDSA-N

biological source

synthetic

assay

≥98% (TLC)

lipid type

sphingolipids

storage temp.

−20°C

Biochem/physiol Actions

Cell-permeable analog of ceramide; stimulates protein phosphatase 2A; activates MAP kinase; induces apoptosis in human leukemia HL-60 cells

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

K Pahan et al.
Journal of neurochemistry, 73(2), 513-520 (1999-07-31)
The present study reports the effect of ceramide generated by hydrolysis of membrane sphingomyelin with bacterial sphingomyelinase (SMase) and of cell-permeable ceramide analogues on the expression of manganese superoxide dismutase (MnSOD). Incubation of the rat primary astrocytes with SMase led
Gemma Villorbina et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(1), 50-62 (2006-11-04)
Solid-phase synthesis of a small combinatorial library of dihydroceramide analogues as mixtures of erythro and threo diastereomers is described. Some dihydroceramide analogues cause growth arrest and apoptosis in a dose-dependent manner in human alveolar epithelial cells. This activity is likely
C J Lo et al.
Shock (Augusta, Ga.), 11(6), 411-415 (1999-08-24)
Metabolism of macrophage (MO) membrane phospholipids produces key mediators of inflammation and major second messengers that modulate inflammatory responses during sepsis. Sphingomyelin is a major class of phospholipid that releases ceramide and sphingosine. This study was designed to investigate the
Daisuke Yamaguchi et al.
Scientific reports, 9(1), 7742-7742 (2019-05-28)
Phenotypic screening in drug discovery has been revived with the expectation of providing promising lead compounds and drug targets and improving the success rate of drug approval. However, target identification remains a major bottleneck in phenotype-based drug discovery. We identified
Susanne Vetterkind et al.
Scientific reports, 7(1), 9302-9302 (2017-08-26)
Ceramide, a bioactive lipid and signaling molecule associated with cardiovascular disease, is known to activate extracellular signal regulated kinases 1 and 2 (ERK1/2). Here, we determined that the effect of ceramide on ERK1/2 is mediated by ceramide signaling on an

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique