Accéder au contenu
Merck

K1377

Kanamycine sulfate from Streptomyces kanamyceticus

powder, BioReagent, suitable for cell culture, suitable for plant cell culture

Synonyme(s) :

Kanamycine sulfate salt, Kanamycine A

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H36N4O11 · H2O4S
Numéro CAS:
25389-94-0
Poids moléculaire :
582.58
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
24896204
UNSPSC Code:
51281654
EC Number:
246-933-9
MDL number:
MFCD00070253

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Kanamycine sulfate from Streptomyces kanamyceticus, powder, BioReagent, suitable for cell culture, suitable for plant cell culture

InChI key

OOYGSFOGFJDDHP-KMCOLRRFSA-N

InChI

1S/C18H36N4O11.H2O4S/c19-2-6-10(25)12(27)13(28)18(30-6)33-16-5(21)1-4(20)15(14(16)29)32-17-11(26)8(22)9(24)7(3-23)31-17;1-5(2,3)4/h4-18,23-29H,1-3,19-22H2;(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18-;/m1./s1

SMILES string

OS(O)(=O)=O.NC[C@H]1O[C@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

biological source

Streptomyces kanamyceticus

product line

BioReagent

form

powder

potency

≥750 μg per mg (dry basis)

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable
cell culture | plant: suitable

color

white to off-white

solubility

H2O: 10-50 mg/mL (As a stock solution. Stock solutions should be stored at 2-8°C. Stable at 37°C for 5 days.)

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycobacteria
mycoplasma

application(s)

agriculture

mode of action

protein synthesis | interferes

Quality Level

200

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Le sulfate de kanamycine issu de Streptomyces kanamyceticus a été utilisé dans des milieux de culture cellulaire.

Biochem/physiol Actions

Mode d'action : Ce produit agit en se fixant à la sous-unité ribosomale 70S, ce qui inhibe la translocation et provoque des erreurs de codage.

Mode de résistance : les enzymes modifiant les aminoglycosides (dont l'acétyltransférase, la phosphotransférase et la nucléotidyltransférase) peuvent modifier cet antibiotique, l'empêchant alors d'interagir avec les ribosomes.

Spectre antimicrobien : Le sulfate de kanamycine est efficace sur les bactéries à Gram négatif, les bactéries à Gram positif et les mycoplasmes.

Disclaimer

Les solutions sont stables pendant environ 5 jours à 37 °C. Les solutions mères aqueuses peuvent être conservées entre 2 et 8 °C pour un stockage à long terme.

General description

La kanamycine est un antibiotique aminoglycosidique à large spectre dérivé de Streptomyces kanamyceticus. Elle est utilisée comme additif dans les milieux de culture pour l'isolement des streptocoques du groupe D sur de la gélose à la kanamycine/esculine/azoture et pour la sélection de cellules végétales transformées contenant la néomycine phosphotransférase sur un milieu contenant de la kanamycine. Le sulfate de kanamycine peut également être utilisé comme agent de sélection pour des cellules transformées avec un gène de résistance à la kanamycine B. Sa concentration recommandée dans les applications de culture cellulaire est de 100 μg/ml.
Structure chimique : aminoglycoside

Preparation Note

Le sulfate de kanamycine est soluble dans l'eau à 50 mg/ml, donnant une solution limpide. Il est pratiquement insoluble dans l'alcool, l'acétone, le chloroforme, l'éther et l'acétate d'éthyle. Une solution à 1 % dans l'eau a un pH de 6,5 à 8,5. Une filtration stérilisante à travers un filtre de 0,2 μm permet de préparer des solutions stériles.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H360D

Hazard Classifications

Repr. 1B

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000488865
0000488865
0000494666
0000494666
0000462292

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Moxalactam as a counter-selection antibiotic for Agrobacteriummediated
transformation and its positive effects on Theobroma cacao
somatic embryogenesis
Gabriela Antu'nez de Mayolo
Plant Science, 164, 607-615 (2003)
Riccardo Di Mambro et al.
Current biology : CB, 29(7), 1199-1205 (2019-03-19)
Plant developmental plasticity relies on the activities of meristems, regions where stem cells continuously produce new cells [1]. The lateral root cap (LRC) is the outermost tissue of the root meristem [1], and it is known to play an important
Samaneh Mosallatpour et al.
Scientific reports, 9(1), 19062-19062 (2019-12-15)
L-glutaminase importance to use in the food industry and medicine has attracted much attention. Enzymes stability has always been a challenge while working with them. We heterologously expressed and characterized a novel stable L-glutaminase from an extremophile bacterium (Cohnella sp.
Félix de Carpentier et al.
Frontiers in plant science, 11, 242-242 (2020-03-27)
Chlamydomonas reinhardtii is a model unicellular organism for basic or biotechnological research, such as the production of high-value molecules or biofuels thanks to its photosynthetic ability. To enable rapid construction and optimization of multiple designs and strains, our team and
Atef Allam et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 193(2), 871-878 (2014-06-11)
The role of the TNF family member CD70 in adaptive T cell responses has been intensively studied, but its function in innate responses is still under investigation. In this study, we show that CD70 inhibits the early innate response to
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Contenu apparenté

Product Information Sheet - K1377

Product Information Sheet

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique