Accéder au contenu
Merck

L5295

LY 320135

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-[6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-carbonyl]benzonitrile, LY320135, [6-Methoxy-2-(4-methoxyphenyl)benzo[b]furan-3-yl](4-cyanophenyl)methanone

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C24H17NO4
Numéro CAS:
176977-56-3
Poids moléculaire :
383.40
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
329817622
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD00945878

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

LY 320135, ≥98% (HPLC)

InChI

1S/C24H17NO4/c1-27-18-9-7-17(8-10-18)24-22(20-12-11-19(28-2)13-21(20)29-24)23(26)16-5-3-15(14-25)4-6-16/h3-13H,1-2H3

SMILES string

COc1ccc(cc1)-c2oc3cc(OC)ccc3c2C(=O)c4ccc(cc4)C#N

InChI key

RYNSGDFWBJWWSZ-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

orange

solubility

DMSO: ≥10 mg/mL

originator

Eli Lilly

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Biochem/physiol Actions

LY320135 is a potent CB1 receptor antagonist/inverse agonist (Ki = 141 nM) with greater than 70-fold selectivity over CB2 receptors (Ki > 10 μM).
LY320135 is a potent CB1 receptor antagonist/inverse agonist (Ki = 141 nM) with greater than 70-fold selectivity over CB2 receptors (Ki > 10 μM). Structurally dissimilar from SR 141716A and AM 251. Shows weak binding to both 5-HT2 (Ki = 6.4 μM) and muscarinic receptors (Ki = 2.1 μM)

Features and Benefits

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

pictograms

Skull and crossbones
GHS06

signalword

Danger

hcodes

H301

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000321719
0000321719
0000142108
070M4621V
0000142108

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

K M Kampa-Schittenhelm et al.
EBioMedicine, 54, 102678-102678 (2020-04-10)
Overriding the differentiation blockage in acute myeloid leukemia (AML) is the most successful mode-of-action in leukemia therapy - now curing the vast majority of patients with acute promyelocytic leukemia (APL) using all-trans retinoic acid (ATRA)-based regimens. Similar approaches in other
Xinwen Zhang et al.
Neuropharmacology, 128, 269-281 (2017-10-25)
Monoacylglycerol lipase (MGL) hydrolyzes 2-arachidonoylglycerol to arachidonic acid and glycerol. Inhibition of MGL may attenuate neuroinflammation by enhancing endocannabinoid signaling and decreasing prostaglandin (PG) production. Almost half of HIV infected individuals are afflicted with HIV-associated neurocognitive disorder (HAND), a neuroinflammatory
Elham Khajehali et al.
Molecular pharmacology, 88(2), 368-379 (2015-06-06)
CB1 cannabinoid receptors (CB1Rs) are attractive therapeutic targets for numerous central nervous system disorders. However, clinical application of cannabinoid ligands has been hampered owing to their adverse on-target effects. Ligand-biased signaling from, and allosteric modulation of, CB1Rs offer pharmacological approaches

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique