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Merck

L5768

Lanosterol

≥93%, powder

Synonyme(s) :

3β-Hydroxy-8,24-lanostadiene, 8,24-Lanostadien-3β-ol

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C30H50O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
426.72
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352211
EC Number:
201-214-9
MDL number:
Assay:
≥93%
Form:
powder
Quality level:
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InChI key

CAHGCLMLTWQZNJ-BQNIITSRSA-N

InChI

1S/C30H50O/c1-20(2)10-9-11-21(3)22-14-18-30(8)24-12-13-25-27(4,5)26(31)16-17-28(25,6)23(24)15-19-29(22,30)7/h10,21-22,25-26,31H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22-,25+,26+,28-,29-,30+/m1/s1

SMILES string

[H][C@@]1(CC[C@@]2(C)C3=C(CC[C@]12C)[C@@]4(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]4([H])CC3)[C@H](C)CC\C=C(/C)C

assay

≥93%

form

powder

color

white to off-white

storage temp.

−20°C

Quality Level

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General description

Lanosterol, an amphipathic molecule, that is produced by lanosterol synthase (LSS). It is enriched in the lens.

Application

Lanosterol has been used:
  • as a standard in HPLC for the quantification in testis samples
  • in S-adenosyl-L-methionine:Δ24-sterol-C-methyltransferase (SMT) assay
  • to treat wild-type cells growing in rich medium to know its effects on Sre1 protein

Biochem/physiol Actions

Cholesterol precursor sterol.
Lanosterol serves as an endogenous selective modulator of macrophage immunity.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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