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Merck

M149

Methiothepin mesylate salt

≥98% (HPLC), solid

Synonyme(s) :

1-[10,11-Dihydro-8-(methylthio)dibenzo[b,f]thiepin-10-yl]-4-methylpiperazine mesylate salt, Metitepine mesylate salt

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C20H24N2S2 · CH3SO3H
Numéro CAS:
74611-28-2
Poids moléculaire :
452.65
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278104
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD00153831

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InChI key

CZMDZGZYKOGLJY-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

CS(O)(=O)=O.CSc1ccc2Sc3ccccc3CC(N4CCN(C)CC4)c2c1

InChI

1S/C20H24N2S2.CH4O3S/c1-21-9-11-22(12-10-21)18-13-15-5-3-4-6-19(15)24-20-8-7-16(23-2)14-17(18)20;1-5(2,3)4/h3-8,14,18H,9-13H2,1-2H3;1H3,(H,2,3,4)

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

storage condition

desiccated

color

white

solubility

H2O: 13 mg/mL

Quality Level

100

Gene Information

human ... HTR1A(3350), HTR1B(3351), HTR1D(3352), HTR1E(3354), HTR1F(3355), HTR6(3362), HTR7(3363)

General description

Methiothepin belongs to a new class of dibenzothiophenes. Methiothepin possesses neuroleptic activity.

Application

Methiothepin mesylate salt has been used to explore the relationship between circulating cells and the niche. It has also been used in serotonin (5-HT) and antagonists in vivo bioassays and in in vivo antagonist and lipopolysaccharide stimulations.

Biochem/physiol Actions

Methiothepin mesylate salt is a 5-HT1, 5-HT6, 5-HT7 serotonin receptor antagonist, which blocks serotonin autoreceptors.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000494391
0000494391
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Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
MABN177304055977181630

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