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Merck

M2383

α-(Methylamino)isobutyric acid

≥97% (titration)

Synonyme(s) :

2,N-Dimethylalanine, 2-(Methylamino)-2-methylpropionic acid

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3NHC(CH3)2COOH
Numéro CAS:
2566-34-9
Poids moléculaire :
117.15
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
24896726
EC Number:
219-898-2
Beilstein/REAXYS Number:
1746984
MDL number:
MFCD00004191

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form

powder

InChI key

DLAMVQGYEVKIRE-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H11NO2/c1-5(2,6-3)4(7)8/h6H,1-3H3,(H,7,8)

SMILES string

CNC(C)(C)C(O)=O

assay

≥97% (titration)

technique(s)

ligand binding assay: suitable

color

white

mp

>300 °C (lit.)

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

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Application

α-(Methylamino)isobutyric acid (MeAIB) has been used:
  • as a system A transport system inhibitor to perform inhibition experiments
  • as a system A transport system inhibitor to study its effect on the generation of epileptiform field potentials (EFPs) in the acutely disinhibited cortical slices
  • as an N-acetyltransferase (SNAT) inhibitor in Hank′s balanced salt solution (HBSS) to study its influence on the uptake of 14C-cysteine/ radioactive-labeled cysteine

Biochem/physiol Actions

α-(Methylamino)isobutyric acid (MeAIB), a competitive inhibitor of the neutral amino acid transport A system, is an N-methylated substrate. It is capable of decreasing the amplitude of the miniature excitatory postsynaptic current (mEPSC) in hippocampus neurons developing on top of astrocytes. MeAIB can block the alanine-proline (AP) pathway.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCN1612
BCCK2639
BCCH5083
BCCF2796
BCCC7213

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