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Merck

M4667

(±)-Mevalonolactone

~97% (titration)

Synonyme(s) :

(±)-β-Hydroxy-β-methyl-δ-valerolactone, (±)-3-Hydroxy-3-methyl δ-valerolactone, DL-Mevalolactone, DL-Mevalonic acid lactone

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H10O3
Numéro CAS:
674-26-0
Poids moléculaire :
130.14
UNSPSC Code:
12352108
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
24896934
EC Number:
211-615-0
Beilstein/REAXYS Number:
80960
MDL number:
MFCD00006648
Assay:
~97% (titration)

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InChI key

JYVXNLLUYHCIIH-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H10O3/c1-6(8)2-3-9-5(7)4-6/h8H,2-4H2,1H3

SMILES string

CC1(O)CCOC(=O)C1

assay

~97% (titration)

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

General description

Alkaline hydrolysis of mevalonolactone gives mevalonate. Mevalonate is a precursor of farnesyl and geranylgeranyl pyrophosphates. These pyrophosphates are required for protein prenylation.

Application

(±)-Mevalonolactone is used to:
  • study the effect of statin on the prenylation of Ras and Rho GTPases
  • analyse the isoprenoid biosynthesis pathways in Listeria monocytogenes
  • study the the effects of statins on proliferation and migration of HUVECs (HGF-induced human umbilical vein endothelial cells)

Other Notes

May also be liquid!

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCH6322
BCCH8327
BCBX5655
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The effects of different types of statins on proliferation and migration of HGF-induced Human Umbilical Vein Endothelial Cells (HUVECs).
Burgazli KM
European Review for Medical and Pharmacological Sciences, 17, 2874-2883 (2013)
Analysis of the isoprenoid biosynthesis pathways in Listeria monocytogenes reveals a role for the alternative 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate pathway in murine infection.
Begley M
Infection and Immunity, 76, 5392-5401 (2008)
Coenzyme Q 10 production in recombinant Escherichia coli strains engineered with a heterologous decaprenyl diphosphate synthase gene and foreign mevalonate pathway.
Zahiri HS
Metabolic engineering, 8, 406-416 (2006)
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Jenna Waldron et al.
Annals of clinical biochemistry, 48(Pt 3), 223-232 (2011-03-01)
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