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Merck

M5273

Monensin sodium salt

90-95% (TLC), Sodium ionophore

Synonyme(s) :

Monensin A sodium salt

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C36H61NaO11
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
692.85
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
244-941-7
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4122200
Assay:
90-95% (TLC)
Quality level:
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Nom du produit

Monensin sodium salt, 90-95% (TLC)

InChI key

XOIQMTLWECTKJL-BEMBKCOJSA-M

InChI

1S/C36H62O11.Na/c1-10-34(31-20(3)16-26(43-31)28-19(2)15-21(4)36(41,18-37)46-28)12-11-27(44-34)33(8)13-14-35(47-33)17-25(38)22(5)30(45-35)23(6)29(42-9)24(7)32(39)40;/h19-31,37-38,41H,10-18H2,1-9H3,(H,39,40);/q;+1/p-1/t19-,20-,21+,22+,23-,24-,25-,26+,27+,28-,29+,30-,31+,33-,34-,35?,36-;/m0./s1

SMILES string

[H][C@]1([C@@]2(CC)O[C@]([C@@]3(C)OC4(C[C@H](O)[C@@H](C)[C@@]([H])([C@@H](C)[C@@H](OC)[C@@H](C([O-])=O)C)O4)CC3)([H])CC2)[C@@H](C)C[C@]([H])([C@@]5([H])O[C@@](O)(CO)[C@H](C)C[C@@H]5C)O1.[Na+]

assay

90-95% (TLC)

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
fungi
parasites
viruses

mode of action

cell membrane | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

Monensin sodium salt has been used:
  • for the intracellular staining of cytokines
  • to study its effects on the regulation of nuclear factor-κ B (NF-κB ) activation
  • as a positive control to study its effects on in vitro rumen fermentation

Biochem/physiol Actions

Na+ ionophore; blocks glycoprotein secretion; may induce catecholamine secretion from chromaffin cells. Useful in potentiometric and spectroscopic studies of alkali metal ion complexes.

General description

Chemical structure: polyether
Monensin is a polyether ionophoric antibiotic, which is produced by Streptomyces cinnamonensis. It is used to treat bacterial, fungal and parasitic infections. Monensin prevents the growth of colon cancer cells. It facilitates the transport of sodium and potassium ions between intracellular and extracellular spaces. Monensin prevents coccidiosis in poultry production.

Preparation Note

Following reconstitution, store in the refrigerator (4°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at 4°C.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2

target_organs

Heart,muscle

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Koji Toriyama et al.
Communications biology, 3(1), 394-394 (2020-07-28)
Although the important roles of glycolysis in T cells have been demonstrated, the regulatory mechanism of glycolysis in activated T cells has not been fully elucidated. Furthermore, the influences of glycolytic failure on the T cell-dependent immune response in vivo
Dose-response and inclusion effects of pure natural extracts and synthetic compounds on in vitro methane production
Cattani M, et al.
Anim. Feed Sci. Technol., 218, 100-109 (2016)
Raquel Cavalcanti De Albuquerque et al.
Journal of leukocyte biology, 106(3), 607-618 (2019-07-10)
Human T-cell lymphotropic virus type-1 (HTLV-1) is the etiologic agent of HTLV-1-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis (HAM/TSP), which is a chronic inflammatory disease that leads to gradual loss of motor movement as a result of the death of spinal cord cells
Equine Internal Medicine (2017)
IL-36alpha is involved in hapten-specific T-cell induction, but not local inflammation, during contact hypersensitivity
Numata T, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 506(3), 429-436 (2018)

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