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Merck

N3501

β-Nicotinamide mononucleotide

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

β-NMN, β-Nicotinamide ribose monophosphate, NMN, Nicotinamide ribotide, Nicotinamide-1-ium-1-β-D-ribofuranoside 5′-phosphate

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H15N2O8P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
334.22
UNSPSC Code:
41106305
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
EC Number:
214-136-5
Beilstein/REAXYS Number:
3570187
MDL number:
Form:
powder
Assay:
≥95% (HPLC), ≥95% (spectrophotometric assay)
Solubility:
H2O: soluble-50 mg/mL to clear, colorless to faintly yellow
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InChI key

YYNOOWWEYJELSF-SEMCEJNYSA-N

InChI

1S/C13H19N2O6P/c1-8-9(2)13(21-11(8)7-20-22(17,18)19)15-5-3-4-10(6-15)12(14)16/h3-6,8-9,11,13H,7H2,1-2H3,(H3-,14,16,17,18,19)/t8-,9+,11+,13+/m0/s1

SMILES string

C[C@H]1[C@@H](C)[C@@H](O[C@@H]1COP(O)([O-])=O)[n+]2cccc(c2)C(N)=O

assay

≥95% (HPLC), ≥95% (spectrophotometric assay)

form

powder

solubility

H2O: soluble-50 mg/mL to clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

−20°C

Quality Level

General description

β-Nicotinamide mononucleotide (β-NMN) is an intermediate in the nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT)-catalyzed biosynthesis of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+). NAMPT mediates the condensation of nicotinamide with 5-phosphoribosyl-1-pyrophosphate to produce β-NMN. β-NMN adenyltransferase subsequently converts β-NMN to NAD+.

Application

β-Nicotinamide mononucleotide (NMN) is used to study binding motifs within RNA aptamers and ribozyme activation processes involving β-nicotinamide mononucleotide (β-NMN)-activated RNA fragments.

Other Notes

Note: This is the common form of NMN. Do not confuse it with α-NMN.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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