Accéder au contenu
Merck

N8759

4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide

≥98%, powder

Synonyme(s) :

p-Nitrophenyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H18N2O8
Numéro CAS:
10139-02-3
Poids moléculaire :
342.30
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
24897691
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
233-392-9
MDL number:
MFCD00006592

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide, ≥98%

assay

≥98%

form

powder

InChI

1S/C14H18N2O8/c1-7(18)15-11-13(20)12(19)10(6-17)24-14(11)23-9-4-2-8(3-5-9)16(21)22/h2-5,10-14,17,19-20H,6H2,1H3,(H,15,18)/t10-,11-,12-,13-,14+/m1/s1

InChI key

OMRLTNCLYHKQCK-KSTCHIGDSA-N

SMILES string

CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1Oc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O

solubility

warm ethanol: acetic acid (1:1): 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Biochem/physiol Actions

4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide is used as a substrate for analysing β-hexoaminidase activity at 37°C and analysed at 405 nm.

Application

4-Nitrophenyl N-acetyl-α-D-glucosaminide is used as a substrate for determining the hydrolysing activities of pnp-glycopyranosides in the gut of larval and adult Psacothea hilaris.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCN8272
BCCH5036
BCCC3960
BCBW3292
BCBV7474

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Diet and carbohydrate digestion in the yellow-spotted longicorn beetle Psacothea hilaris
Scrivener AM, et al.
Journal of Insect Physiology, 43(11), 1039-1052 (1997)
Study of subcellular localization and proteolysis of ataxin-3
Pozzi C, et al.
Neurobiology of Disease, 30(2), 190-200 (2008)
E Frändberg et al.
The Journal of applied bacteriology, 76(3), 259-263 (1994-03-01)
Three methods of quantifying chitinase activity were compared. The activities of crude chitinases of 10 bacterial isolates from different environments were estimated in terms of (1) the release of p-nitrophenol from the chromogenic chito-oligosaccharide analogues, p-nitrophenyl-beta-D-N,N'-diacetylchitobiose, p-nitrophenyl-N-acetyl-beta-D-glucosamine and p-nitrophenyl-beta-D-N,N',N"-triacetylchitotriose, (2)
Ken-ichi Kanno et al.
Lab on a chip, 2(1), 15-18 (2004-04-22)
Glycosidase-promoted hydrolysis was performed in a microreaction channel. The result was compared with the reaction in a micro-test tube. Transgalactosylation on p-nitrophenyl-2-acetamide-2-deoxy-beta-D-glucopyranoside was also examined in a microreaction channel, because transglycosylation is a useful method for oligosaccharide synthesis. We examined
E Chitlaru et al.
The Journal of biological chemistry, 271(52), 33433-33439 (1996-12-27)
The accompanying papers (Keyhani, N. O., and Roseman, S. (1996) J. Biol. Chem. 271, 33414-33424; Keyhani, N. O., and Roseman, S. (1996) J. Biol. Chem. 271, 33425-33432) describe two unique beta-N-acetylglucosaminidases from Vibrio furnissii. A third, ExoII, is reported here.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique