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Merck

O9512

Oxaliplatine

Apoptosis inducer, powder

Synonyme(s) :

[SP-4-2-(1R-trans)]-(1,2-Cyclohexanediamine-N,N′)[éthanedioate(2--)-O,O’]platine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H14N2O4Pt
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
397.29
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:

Nom du produit

Oxaliplatine, powder

SMILES string

O=C1O[Pt]OC1=O.N[C@@H]2CCCC[C@H]2N

InChI key

ZROHGHOFXNOHSO-BNTLRKBRSA-L

InChI

1S/C6H14N2.C2H2O4.Pt/c7-5-3-1-2-4-6(5)8;3-1(4)2(5)6;/h5-6H,1-4,7-8H2;(H,3,4)(H,5,6);/q;;+2/p-2/t5-,6-;;/m1../s1

form

powder

originator

Sanofi Aventis

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Catégories apparentées

Application

L′oxaliplatine a été utilisé :
  • comme agent chimiothérapeutique dans les cellules d′adénocarcinome colorectal SW480 avec des essais de viabilité cellulaire
  • pour évaluer la survie cellulaire des cellules de carcinome hépatocellulaire HepG2 et HepG2/R par essai MTT
  • pour déterminer les effets d′inhibition de la croissance dans les cellules d′adénocarcinome du sein MDA-MB-231

Biochem/physiol Actions

L′oxaliplatine, analogue du platine, provoque des lésions de l′ADN et la mort cellulaire en se liant à l′ADN et en formant des ponts interbrins et intrabrins, empêchant la réplication et la transcription. L′oxaliplatine est un agent antitumoral actif contre le cancer colorectal ; la formation d′adduits dans l′ADN est suivie par une cytotoxicité. C′est un médicament homologué dans le traitement du cancer colorectal. C′est l′un des ingrédients actifs dans FOLFOX (acide folinique:5-FU-oxaliplatine selon un rapport 1:10:1 en concentrations micromolaires) L′oxaliplatine provoque une neurotoxicité aiguë et chronique chez les patients d′une manière proportionnelle à la dose, et ses effets sont réversibles en réduisant ou en arrêtant le traitement.

Features and Benefits

Ce composé a été développé par Sanofi Aventis. Pour parcourir la liste des autres composés et des médicaments homologués/molécules thérapeutiques candidates développés par les laboratoires pharmaceutiques, cliquez ici.
Ce composé fait partie de notre sélection de produits pour la recherche dans le domaine de l′ADME Tox et de l′apoptose. Découvrez d′autres produits sélectionnés ADME Tox et apoptose Pour en savoir plus sur les petites molécules bioactives destinées à d′autres domaines de la recherche, rendez-vous sur sigma.com/discover-bsm.

pictograms

Health hazardCorrosion

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Lact. - Muta. 2 - Repr. 1B - Resp. Sens. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 1

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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    Sigma-Aldrich tests solubility of Product O9512, Oxaliplatin, in water at a concentration of 5 mg/ml. For complete dissolution, heating to 45 °C and sonication for 10 minutes may be required.

  6. My question is not addressed here, how can I contact Technical Service for assistance?

    Ask a Scientist here.

Expression of an oncogenic BARD1 splice variant impairs homologous recombination and predicts response to PARP-1 inhibitor therapy in colon cancer
Ozden O, et al.
Scientific Reports, 6, 26273-26273 (2016)
Oxaliplatin-induced loss of phosphorylated heavy neurofilament subunit neuronal immunoreactivity in rat DRG tissue
Jamieson SMF, et al.
Molecular Pain, 5(1), 66-66 (2009)
SUMOylation alterations are associated with multidrug resistance in hepatocellular carcinoma
Qin Y, et al.
Molecular Medicine Reports, 9(3), 877-881 (2014)
Appendiceal Cancer Patient-Specific Tumor Organoid Model for Predicting Chemotherapy Efficacy Prior to Initiation of Treatment: A Feasibility Study
Votanopoulos KI, et al.
Annals of Surgical Oncology, 1-9 (2018)
S M E Engelen et al.
European journal of cancer (Oxford, England : 1990), 49(10), 2311-2320 (2013-04-11)
The purpose of this multicenter cohort study was to evaluate whether a differentiated treatment of primary rectal cancer based on magnetic resonance imaging (MRI) can reduce the number of incomplete resections and local recurrences and improve recurrence-free and overall survival.

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