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Merck

P0035

Penciclovir

Synonyme(s) :

2-Amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]-6H-purin-6-one, BRL-39123

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H15N5O3
Numéro CAS:
39809-25-1
Poids moléculaire :
253.26
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
329819986
UNSPSC Code:
51102829
MDL number:
MFCD15142866

Principaux documents

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InChI key

JNTOCHDNEULJHD-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

NC1=NC(=O)c2ncn(CCC(CO)CO)c2N1

InChI

1S/C10H15N5O3/c11-10-13-8-7(9(18)14-10)12-5-15(8)2-1-6(3-16)4-17/h5-6,16-17H,1-4H2,(H3,11,13,14,18)

form

powder

solubility

0.02 M potassium phosphate: soluble 2 mg/mL

antibiotic activity spectrum

viruses

mode of action

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Quality Level

100

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Application

Penciclovir is a selective antiherpesvirus agent, particularly against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2) and varicella-zoster virus (VZV).

Biochem/physiol Actions

Penciclovir is converted to its active form, penciclovir triphosphate, by cellular kinases. It inhibits viral DNA polymerase by competing with deoxyguanosine triphosphate. It inhibits DNA synthesis of virus-infected cells. Penciclovir has in vitro activity against herpes simplex virus types 1 (HSV-1) and 2 (HSV-2). It does not inhibit DNA synthesis in non-infected cells. Mode of resistance is via qualitative changes in viral thymidine kinase or DNA polymerase.

Other Notes

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

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