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Merck

P5177

Methyl palmitate

≥99% (capillary GC)

Synonyme(s) :

Ester méthylique d’acide palmitique

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3(CH2)14CO2CH3
Numéro CAS:
112-39-0
Poids moléculaire :
270.45
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
24898607
EC Number:
203-966-3
Beilstein/REAXYS Number:
1780973
MDL number:
MFCD00008994

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biological source

plant (palm)

Quality Level

100

assay

≥99% (capillary GC)

form

solid

refractive index

n20/D 1.4512 (lit.)

bp

185 °C/10 mmHg (lit.)

mp

32-35 °C (lit.)

density

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ester

lipid type

saturated FAs

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC

InChI

1S/C17H34O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17(18)19-2/h3-16H2,1-2H3

InChI key

FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... CNR1(1268), CNR2(1269)
rat ... Faah(29347)

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General description

Methyl palmitate (PAME), a fatty acid ester of palmitic acid, is a muscurinic receptors antagonist. Methyl palmitate functions as a vasodilator and relaxes the arterioles in retina upon electrical depolarization. In the superior cervical ganglion, methyl palmitate modulates nicotinic receptor. Endogenous methyl palmitate modulates nicotinic receptor-mediated transmission in the superior cervical ganglion. PAME activates Kv7 channels and promotes perivascular adipose tissue.

Application

Methyl palmitate has been used to test impact of cerebral blood flow using laser doppler flowmetry (LDF) experiments and as a standard to determine retention indices (RIs) using gas chromatograph−mass spectrometer

wgk

WGK 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113.0 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000502527
0000502520
0000502520
0000502527
MKCX9686

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Palmitic acid methyl ester and its relation to control of tone of human visceral arteries and rat aortas by perivascular adipose tissue
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Terminal double bonds in the alkenes and acetates of defensive secretion from the thrips Suocerathrips linguis Mound & Marullo, 1994 (Thysanoptera: Phlaeothripidae)
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Chemoecology, 19(2), 97-102 (2009)
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