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Merck

P8877

Acide D-(−)-3-phosphoglycérique disodium salt

greener alternative

≥93% dry basis (enzymatic), powder

Synonyme(s) :

D-3-Phosphoglycérate (−)-disodique, D-Glycérate 3-phosphate disodium salt

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C3H5Na2O7P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
230.02
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3767836
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InChI key

RGCJWQYUZHTJBE-YBBRRFGFSA-L

SMILES string

[Na+].[Na+].O[C@H](COP(O)([O-])=O)C([O-])=O

InChI

1S/C3H7O7P.2Na/c4-2(3(5)6)1-10-11(7,8)9;;/h2,4H,1H2,(H,5,6)(H2,7,8,9);;/q;2*+1/p-2/t2-;;/m1../s1

biological source

synthetic (inorganic)

assay

≥93% dry basis (enzymatic)

form

powder

greener alternative product characteristics

Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

impurities

<14% water (NMR)

color

white

solubility

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

cation traces

Na: 18-22% (dry basis)

greener alternative category

storage temp.

−20°C

Quality Level

Application

Du sel disodique de l′acide D-(-)-3-phosphoglycérique a été utilisé dans une étude visant à évaluer la phosphorylation de l′acide glycérique en solution aqueuse. Il a également été employé dans une étude destinée à caractériser une réduction d′arséniate dépendant du gluthation et du NAD liée à la glycolyse.

Biochem/physiol Actions

L′acide 3-phosphoglycérique est un intermédiaire de la glycolyse. C′est également un précurseur dans la formation de la sérine.

Other Notes

Pour bien comprendre notre vaste gamme de monosaccharides et tout ce qu'elle peut apporter à vos recherches, nous vous encourageons à visiter notre page dédiée aux glucides.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 - STOT SE 3

target_organs

Eyes,Central nervous system, Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids


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V Kolb et al.
Origins of life and evolution of the biosphere : the journal of the International Society for the Study of the Origin of Life, 26(1), 7-13 (1996-02-01)
The phosphorylation of glyceric acid is an interesting prebiotic reaction because it converts a simple, potentially prebiotic organic molecule into phosphate derivatives that are central to carbohydrate metabolism. We find that 0.05 M glyceric acid in the presence of 0.5
Balázs Németi et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 85(2), 847-858 (2005-03-25)
Reduction of arsenate (AsV) to the more toxic arsenite (AsIII) is of high toxicological importance, yet in vivo relevant enzymes involved have not been identified. Purine nucleoside phosphorylase (PNP) is an efficient AsV reductase in vitro, but its role in
Jeremy M Foster et al.
PloS one, 5(10), e13576-e13576 (2010-12-29)
The glycolytic phosphoglycerate mutases exist as non-homologous isofunctional enzymes (NISE) having independent evolutionary origins and no similarity in primary sequence, 3D structure, or catalytic mechanism. Cofactor-dependent PGM (dPGM) requires 2,3-bisphosphoglycerate for activity; cofactor-independent PGM (iPGM) does not. The PGM profile
Junji Okuda et al.
PloS one, 8(8), e72173-e72173 (2013-08-21)
Heart failure is associated with changes in cardiac energy metabolism. Glucose metabolism in particular is thought to be important in the pathogenesis of heart failure. We examined the effects of persistent overexpression of phosphoglycerate mutase 2 (Pgam2), a glycolytic enzyme
Jeremy M Foster et al.
Parasitology research, 104(5), 1047-1052 (2008-12-02)
Phosphoglycerate mutases (PGM) interconvert 2- and 3-phosphoglycerate in the glycolytic and gluconeogenic pathways. A putative cofactor-independent phosphoglycerate mutase gene (iPGM) was identified in the genome sequence of the Wolbachia endosymbiont from the filarial nematode, Brugia malayi (wBm). Since iPGM has

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