Plasma

Le plasma est la partie liquide du sang et du liquide lymphatique, qui représente environ la moitié de son volume. Le plasma est acellulaire et, contrairement au plasma, il n′a pas subi de coagulation, Il est préparé à partir de sang total qui est prélevé en présence d′anticoagulants (selon un rapport 9 à 1) et centrifugé pour éliminer les cellules et débris cellulaires. Parmi les protéines les plus abondantes du plasma, on compte l′albumine et la préalbumine, l′α1 glycoprotéine acide, la transferrine, lipoprotéines (HDL, LDL et VLDL), les immunoglobulines, les protéines du complément et les protéines de coagulation (thrombine, plasminogène et fibrinogène). Le plasma citraté contient du citrate trisodique à 4 % comme anticoagulant.

Le plasma contient un éventail de protéines de fonctions diverses. Les fonctions principales des protéines plasmatiques sont le maintien de la pression oncotique, du pH et de l′équilibre électrolytique ; le transport des ions métalliques, des acides gras, des stéroïdes, des hormones et des médicaments vers divers organes corporels ; l′utilisation comme source d′acides aminés pour alimenter les tissus ; l′hémostase et la prévention de la thrombose, la régulation de l′activité et de la fonction cellulaires par les voies de signalisation hormonales ; et la défense contre l′invasion par l′action des anticorps et des constituants du complément.

Sang total prélevé au moyen d′une procédure standard dans le secteur en présence d′un anticoagulant à base de citrate. Le sang total est combiné, puis centrifugé. Le plasma ainsi obtenu est filtré à travers un filtre de 0,45 micron et lyophilisé à partir des volumes indiqués.

Ce produit est préparé en combinant des échantillons de sang humain. Il contient du citrate trisodique à 4 % comme anticoagulant. Un test de coagulation a été réalisé, indiquant que les facteurs de coagulation dans ce produit sont actifs. Toutefois, la condition native ou dénaturée des autres enzymes n′est pas évaluée.

Ce produit, destiné à la recherche scientifique, est soumis à une réglementation spécifique en France, y compris pour les activités d′importation et d′exportation (Article L 1211-1 alinéa 2 du Code de la Santé Publique). L′acheteur (c′est-à-dire l′utilisateur FINAL) est tenu d′obtenir une autorisation d′importation auprès du ministère français de la recherche, mentionné à l′article L1245-5-1 II du Code de la Santé Publique. En commandant ce produit, vous confirmez détenir l′autorisation d′importation requise.