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protease free
form
liquid
packaging
pkg of 50 mL, pkg of 500 mL
technique(s)
immunoprecipitation (IP): suitable
color
colorless
pH
7.8-8.2 (25 °C, 1 ×)
storage temp.
2-8°C
Quality Level
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General description
Le tampon pour analyse par radio-immunoprécipitation (tampon RIPA) est un tampon de lyse permettant de lyser rapidement et efficacement les cellules et de solubiliser les protéines issues des cultures de cellules mammifères adhérentes et en suspension.
Le tampon RIPA (Radio-Immunoprecipitation Assay) se présente sous la forme d'une solution prête à l'emploi ne nécessitant aucune préparation. Il minimise les interactions d'adsorption protéique non spécifiques afin de limiter le bruit de fond sans pour autant empêcher la plupart des interactions spécifiques, permettant ainsi l'étude des interactions protéine/protéine d'intérêt. Ce tampon est très utilisé dans des applications comme l'immunoprécipitation, car ses constituants n'affectent pas la plupart des anticorps et des antigènes protéiques.
Application
Le tampon RIPA permet de lyser les cellules et de solubiliser les protéines de manière efficace, tout en évitant la dégradation des protéines et les interférences avec l′activité biologique et l′immunoréactivité des protéines. Le tampon RIPA donne aussi un faible bruit de fond dans les analyses d′immunoprécipitation et les analyses moléculaires du type « pull-down ». Compatible avec les gels d′affinité EZview™.
Le tampon RIPA a été utilisé comme réactif de lyse cellulaire dans les études expérimentales suivantes :
- Phénotypage profond du tissu périphérique au moyen des fibroblastes, facilitant la stratification des troubles mécaniques dans la maladie de Parkinson sporadique
- Démonstration de l'inhibition de la phosphorylation oxydative (OXPHOS) qui peut activer la nécroptose dépendante de la protéine MLKL (Mixed Lineage Kinase domain-Like protein) dans les cellules épithéliales pulmonaires humaines
Features and Benefits
Réduit au minimum les interactions par liaison protéique non spécifique pour garantir un faible bruit de fond.
Un millilitre du tampon RIPA permet de lyser les cellules présentes sur une boîte de Pétri de 100 mm (0,5 à 5 × 107 cellules) pour les lignées de cellules de mammifères les plus adhérentes.
Other Notes
Solution prête à l′emploi contenant du NaCl 150 mM, 1,0 % d′IGEPAL® CA-630, 0,5 % de désoxycholate de sodium, 0,1 % de SDS, du Tris 50 mM, à pH 8,0.
Legal Information
EZview is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
IGEPAL is a registered trademark of Solvay
Classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3 - ED ENV 1 - Eye Irrit. 2
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Elham Abbasloo et al.
Neuropeptides, 60, 7-12 (2016-08-21)
Pain represents a major contributing factor to the individual's quality of life. Although pain killers as opioids, endogenous or exogenous peptides can decrease pain perception, the chronic use of them leads to antinociceptive tolerance. It has been demonstrated that neuropeptide
Zuzana Keckesova et al.
Nature, 543(7647), 681-686 (2017-03-23)
Post-mitotic, differentiated cells exhibit a variety of characteristics that contrast with those of actively growing neoplastic cells, such as the expression of cell-cycle inhibitors and differentiation factors. We hypothesized that the gene expression profiles of these differentiated cells could reveal
Impaired oxidative phosphorylation regulates necroptosis in human lung epithelial cells
Koo MJ, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 464(3), 875-880 (2015)
Paula Kinsella et al.
Investigational new drugs, 34(2), 159-167 (2016-02-18)
The C-KIT receptor tyrosine kinase is constitutively activated in the majority of gastrointestinal stromal tumours (GIST). Imatinib (IM) a selective inhibitor of C-KIT, is indicated for the treatment of KIT-positive unresectable and/or metastatic GIST, and has tripled the survival time
Hartmut Jahns et al.
Nature communications, 6, 6317-6317 (2015-03-07)
An established means of improving the pharmacokinetics properties of oligoribonucleotides (ORNs) is to exchange their phosphodiester linkages for phosphorothioates (PSs). However, this strategy has not been pursued for small interfering RNAs (siRNAs), possibly because of sporadic reports that PS siRNAs
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