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Merck

S9318

Sandoz 58-035

>98% (HPLC), powder, acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor

Synonyme(s) :

3-[Decyldimethylsilyl]-N-[2-(4-methylphenyl)-1-phenethyl]propanamide, SA 58-035

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C30H47NOSi
Numéro CAS:
78934-83-5
Poids moléculaire :
465.79
UNSPSC Code:
41121801
PubChem Substance ID:
24278227
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00161339
Assay:
>98% (HPLC)
Form:
powder
Quality level:
100

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Nom du produit

Sandoz 58-035, >98% (HPLC), powder

form

powder

color

white

SMILES string

CCCCCCCCCC[Si](C)(C)CCC(=O)NC(Cc1ccc(C)cc1)c2ccccc2

InChI key

NBYATBIMYLFITE-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C30H47NOSi/c1-5-6-7-8-9-10-11-15-23-33(3,4)24-22-30(32)31-29(28-16-13-12-14-17-28)25-27-20-18-26(2)19-21-27/h12-14,16-21,29H,5-11,15,22-25H2,1-4H3,(H,31,32)

assay

>98% (HPLC)

solubility

DMSO: 16 mg/mL, H2O: insoluble

originator

Novartis

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... SOAT1(6646)
rat ... Soat1(81782)

Catégories apparentées

Application

Sandoz 58-035 was used to induce simultaneous activation of unfolded protein response (UPR) and pattern recognition receptors (PRRs) in mouse peritoneal macrophages.3

Biochem/physiol Actions

Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitor.
Sandoz 58-035 inhibits the accumulation of cholesteryl esters and inhibits the esterification of cholesterol by 95% in arterial smooth muscle cells in culture.1 It does not affect the triglyceride metabolism by the gut.2

Features and Benefits

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
0000500033
0000500032
0000500033
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Shizuya Yamashita et al.
Journal of clinical lipidology, 12(5), 1267-1279 (2018-08-06)
Cardiovascular risk is negatively correlated with cholesterol efflux capacity (CEC) from macrophages to high-density lipoproteins (HDLs) and positively correlated with fasting and nonfasting triglyceride-rich lipoproteins (TRLs). Pemafibrate, a novel selective peroxisome proliferator-activated receptor α modulator, robustly decreases the fasting TRL
Hiroshi Hirata et al.
The Journal of nutritional biochemistry, 47, 29-34 (2017-05-16)
Xanthohumol, a prominent prenyl flavonoid from the hop plant (Humulus lupulus L.), is suggested to be antiatherogenic since it reportedly increases high-density lipoprotein (HDL) cholesterol levels. It is not clear whether xanthohumol promotes reverse cholesterol transport (RCT), the most important
Markus Trieb et al.
Journal of hepatology, 73(1), 113-120 (2020-02-18)
High-density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels are reduced in patients with chronic liver disease and inversely correlate with disease severity. During acute conditions such as sepsis, HDL-C levels decrease rapidly and HDL particles undergo profound changes in their composition and function.
Julia T Stadler et al.
Biomedicines, 9(3) (2021-03-07)
Obesity increases the risk of coronary heart disease, partly due to its strong association with atherogenic dyslipidemia, characterized by high triglycerides and low high-density lipoprotein (HDL) cholesterol levels. Functional impairment of HDL may contribute to the increased cardiovascular mortality, but
Masato Furuhashi et al.
Scientific reports, 7(1), 217-217 (2017-03-18)
Cholesterol efflux capacity (CEC) from macrophages, the first step in the reverse cholesterol transport pathway, is inversely associated with residual risk for atherosclerotic cardiovascular disease. Fatty acid-binding protein 4 (FABP4) and FABP5 are expressed in both adipocytes and macrophages and
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