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Merck

SHCLNV

shARN MISSION®

Lentiviral Particles

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
41106609
Technique(s):
capture ELISA: 106 VP/mL using p24

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technique(s)

capture ELISA: 106 VP/mL using p24

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Application

Le shARN MISSION® a été utilisé :
  • Dans des transfections et des transductions.
  • Dans l′obtention de lignées cellulaires stables exprimant des shARN.
  • Dans la génération d′une lignée cellulaire avec inactivation de l′alpha-actinine-4 (ACTN4).
  • Dans la transduction de cellules RAW 264.7.

General description

Notre offre complète de produits de type shARN comprend plus de 150 000 constructions de shARN préclonées ciblant plus de 15 000 gènes humains et plus de 15 000 gènes de souris. La banque est classée de plusieurs façons : par groupes de familles géniques (collections de gènes associées à des classes fonctionnelles spécifiques telles que les kinases et les canaux ioniques) ; par groupes de gènes ciblés (groupes de clones de shARN ciblant votre gène de prédilection) ; et par clones de shARN individuels. Nos plateformes de fabrication de shARN et de lentivirus possèdent des laboratoires dédiés, équipés de systèmes de gestion de l'information du laboratoire (LIMS) et de robots de manipulation des liquides à la pointe de la technologie, garantissant les services et la qualité supérieure dont vous avez besoin pour vos activités de recherche sur l'ARNi.
Les particules lentivirales conviennent parfaitement à la transduction d'une multitude de lignées cellulaires. Le pseudotypage des particules lentivirales MISSION® avec le virus de la stomatite vésiculeuse G (VSV-G) permet de pénétrer dans un grand nombre de cellules. De plus, les particules lentivirales intègrent le shARN de manière stable dans le génome des lignées cellulaires, qu'elles soient ou non en division. L'équipe de bioproduction MISSION® fabrique régulièrement des lentivirus de grande qualité : nos clients peuvent ainsi se concentrer directement sur leur expérience d'interférence à ARN sans perdre un temps précieux à la production fastidieuse de lentivirus. Notre titre minimal est de 106 particules virales (PV)/ml. Contrairement aux infections par adénovirus qui nécessitent des excès importants, la transduction lentivirale est suffisamment efficace pour induire une multiplicité d'infection (MOI) de 1.

Legal Information

L'utilisation de ce produit est soumise à l'octroi d'un ou plusieurs contrats de licence.
MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Other Notes

Pour consulter les protocoles et les données relatives aux différentes applications, rendez-vous sur sigma.com/shrna.

Classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

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Scientific reports, 8(1), 8588-8588 (2018-06-07)
Successful osseointegration of an endosseous implant involves migration and differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs) on the implant surface. Micro-structured, hydrophilic titanium surfaces direct MSCs to undergo osteoblastic differentiation in vitro, in the absence of media additives commonly used in
Vera Mugoni et al.
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Although targeted therapies have proven effective and even curative in human leukaemia, resistance often ensues. IDH enzymes are mutated in ~20% of human AML, with targeted therapies under clinical evaluation. We here characterize leukaemia evolution from mutant IDH2 (mIDH2)-dependence to
Sejal Desai et al.
Biochimica et biophysica acta, 1865(1), 196-208 (2017-10-23)
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