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Merck

SML0143

HC-067047

≥98% (HPLC), TRPV4 antagonist, powder

Synonyme(s) :

2-Methyl-1-[3-(4-morpholinyl)propyl]-5-phenyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C26H28F3N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
471.51
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77
MDL number:
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Nom du produit

HC-067047, ≥98% (HPLC)

SMILES string

CC1=C(C(NC2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2)=O)C=C(C3=CC=CC=C3)N1CCCN4CCOCC4

InChI

1S/C26H28F3N3O2/c1-19-23(25(33)30-22-10-5-9-21(17-22)26(27,28)29)18-24(20-7-3-2-4-8-20)32(19)12-6-11-31-13-15-34-16-14-31/h2-5,7-10,17-18H,6,11-16H2,1H3,(H,30,33)

InChI key

NCZYSQOTAYFTNM-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

white to tan

solubility

DMSO: ≥15 mg/mL

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

HC-067047 has been used as a transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 (TRPV4) inhibitor:
  • to study its effects on organoid formation and proliferation in human endometrial tissues
  • to determine its effects on neuronal survival after intracerebral hemorrhage (ICH)
  • to study its effects on TRPV4 regulation of angiotensin II receptor type 1 (AT1R) task, phosphorylation and β-arrestin recruitment in choroid plexus

Biochem/physiol Actions

HC-067047 is a TRPV4 antagonist
HC-067047 is a potent, selective inhibitor of hTRPV4. The compound inhibits human, rat and mouse TRPV4 with IC50 values of 48, 133 and 17 nM, respectively. HC-067047 does not inhibit other TRPV isoforms at concentrations up to 5 μM. HC-067047 inhibits hERG channel and the menthol receptor TRPM8 with IC50 values of 370 and 780 nM, respectively.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable


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