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Merck

SML0331

Prasugrel

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-[2-Cyclopropyl-1-(2-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetate, CS 747, CS-747, Effient, Efient, LY640315

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H20FNO3S
Numéro CAS:
150322-43-3
Poids moléculaire :
373.44
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
329825336
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD09954140

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Nom du produit

Prasugrel, ≥98% (HPLC)

InChI

1S/C20H20FNO3S/c1-12(23)25-18-10-14-11-22(9-8-17(14)26-18)19(20(24)13-6-7-13)15-4-2-3-5-16(15)21/h2-5,10,13,19H,6-9,11H2,1H3

SMILES string

CC(=O)Oc1cc2CN(CCc2s1)C(C(=O)C3CC3)c4ccccc4F

InChI key

DTGLZDAWLRGWQN-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: >5 mg/mL (warmed at 60 °C)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... P2RY12(64805)

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Biochem/physiol Actions

Prasugrel is a platelet inhibitor that reduces the aggregation of platelets by irreversible binding to P2Y12 receptors.
Prasugrel is a platelet inhibitor that reduces the aggregation of platelets by irreversible binding to P2Y12 receptors. Prasugrel interacts in an irreversible manner with the residues Cys97 and Cys175 of the human P2Y12-receptor.
Prasugrel is a thienopyridine prodrug and is considered to be more potent than clopidogrel. It shows a faster generation and also reduces thrombotic events. Prasugrel is less dependent on the CYP (cytochrome P450) enzymes for its conversion to active metabolite.

Features and Benefits

This compound is featured on the P2 Receptors: P2Y G-Protein Family page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

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11 - Combustible Solids

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